Los activadores de FAT4 son un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de FAT4 a través de una variedad de vías de señalización y procesos celulares. La forskolina, la esfingosina-1-fosfato y el análogo del AMPc permeable a la célula, el 8-bromo-aMPc, elevan los niveles del segundo mensajero dentro de la célula, lo que conduce a la activación de quinasas como la PKA y la PKC, conocidas por regular procesos como la adhesión y la polaridad celular, en los que la FAT4 desempeña un papel fundamental. Del mismo modo, los ionóforos de calcio como la ionomicina y el A23187 elevan el calcio intracelular, un regulador clave de muchas vías de señalización, potenciando así indirectamente el papel de la FAT4 en la morfología y la adhesión celulares. Estos compuestos, a través de sus acciones específicas, potencian la participación de FAT4 en el mantenimiento y la modificación de la estructura celular y las interacciones con la matriz extracelular.
Compuestos como LY294002, U0126, SB203580 y galato de epigalocatequina (EGCG) interactúan con enzimas clave en vías de señalización que potencian indirectamente las funciones celulares de FAT4. SB203580 inhibe selectivamente MEK y p38 MAPK, respectivamente, lo que puede conducir a un aumento de la actividad de FAT4, ya que estas enzimas están implicadas en vías que se solapan con las reguladas por FAT4. EGCG y Genistein, a través de su inhibición de múltiples quinasas y tirosina quinasas, pueden aliviar la regulación negativa sobre FAT4, promoviendo así su papel en la adhesión y comunicación célula-célula. La acción colectiva de estos activadores a través de la modulación de las cascadas de señalización proporciona un enfoque multifacético para mejorar la función de FAT4, sin aumentar directamente su expresión o alterar su actividad intrínseca.
VER TAMBIÉN ....
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que reduce los niveles de calcio intracelular. Dado que la MIPEP requiere calcio para su actividad peptidasa, una disminución de los niveles de calcio puede potenciar indirectamente la actividad de la MIPEP al reducir la competencia por el sustrato. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
El nifedipino, otro bloqueante de los canales de calcio, disminuye los niveles de calcio intracelular. Esto puede mejorar indirectamente la actividad funcional de la MIPEP al reducir la competencia por sus sustratos. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
El dantroleno inhibe la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico, aumentando indirectamente la actividad de la MIPEP al reducir la competencia por el sustrato. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
El riluzol inhibe los canales de sodio dependientes de voltaje, reduciendo los niveles intracelulares de sodio. Dado que el sodio puede competir con los sustratos de la MIPEP, la reducción de sus niveles puede potenciar indirectamente la actividad de la MIPEP. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaína es un bloqueante de los canales de sodio que reduce los niveles de sodio intracelular. Esto puede mejorar indirectamente la actividad de la MIPEP al reducir la competencia con sus sustratos. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La uabaína inhibe la bomba de sodio-potasio, lo que puede potenciar indirectamente la actividad de la MIPEP al alterar el equilibrio iónico intracelular y reducir la competencia por el sustrato. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
La 12β-hidroxidigitoxina inhibe la bomba de sodio-potasio, alterando el equilibrio iónico intracelular y reduciendo potencialmente la competencia por los sustratos de la MIPEP, con lo que indirectamente aumenta su actividad. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
La amilorida inhibe los canales de sodio y el intercambiador sodio-hidrógeno, reduciendo los niveles intracelulares de sodio. Esto puede potenciar indirectamente la actividad de la MIPEP al reducir la competencia por los sustratos. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La espironolactona es un antagonista de la aldosterona que afecta al equilibrio iónico. Al reducir los niveles intracelulares de sodio, puede potenciar indirectamente la actividad de la MIPEP al reducir la competencia por el sustrato. |