Inhibiteurs MIF4GD

Les inhibiteurs courants de MIF4GD comprennent, entre autres, la quercétine CAS 117-39-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la curcumine CAS 458-37-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SP600125 CAS 129-56-6.

Les inhibiteurs de MIF4GD sont des composés chimiques qui diminuent l'activité fonctionnelle de MIF4GD. Le resvératrol et la quercétine sont des composés qui inhibent respectivement la transcription et la traduction de MIF4GD. Le resvératrol active SIRT1, ce qui entraîne une structure chromatinienne plus serrée qui limite l'accès de la machinerie de transcription au gène MIF4GD. D'autre part, la quercétine inhibe la voie PI3K/AKT, connue pour réguler positivement la traduction de MIF4GD. L'inhibition de cette voie peut conduire à une diminution des niveaux de protéine MIF4GD.

LY294002, la curcumine, PD98059, SP600125, SB203580, la rapamycine, la staurosporine, le cycloheximide, le 5-fluorouracile et l'azathioprine sont des composés qui inhibent l'activité fonctionnelle de MIF4GD par divers mécanismes. Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, et la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, diminuent la traduction de MIF4GD en inhibant leurs voies respectives. PD98059, SP600125 et SB203580 inhibent respectivement les voies ERK, JNK et p38 MAPK, entraînant une diminution de la stabilité de MIF4GD. La curcumine inhibe NF-κB, réduisant ainsi la transcription de MIF4GD. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut inhiber diverses voies qui régulent positivement la traduction et la stabilité de MIF4GD. Le cycloheximide, en inhibant la synthèse des protéines, peut entraîner une diminution des niveaux de protéines MIF4GD. Le 5-fluorouracile et l'azathioprine inhibent respectivement la synthèse de l'ADN et la synthèse des purines, ce qui entraîne une diminution de la transcription et de la traduction de MIF4GD.