MIF4GD 激活剂主要由对 MIF4GD 参与的特定途径有直接或间接影响的化合物组成。这些激活剂包括地塞米松、RU486、蕨素、肾上腺素、IBMX、雷帕霉素、白藜芦醇、二甲双胍、AICAR、2-脱氧-D-葡萄糖、维甲酸和罗格列酮,它们可以通过特定的信号通路增强 MIF4GD 的功能活性。例如,地塞米松和 RU486 可通过糖皮质激素受体途径发挥作用,地塞米松是一种糖皮质激素,可激活 GR 途径,而 RU486 则是一种糖皮质激素受体拮抗剂,可间接增强 MIF4GD 的活性。
此外,佛司可林和肾上腺素分别通过腺苷酸环化酶和肾上腺素能受体途径影响 MIF4GD 的活性,导致 cAMP 水平升高,进而增强 MIF4GD 的活性。IBMX 也通过 cAMP 途径减少 cAMP 的降解。其他化合物如雷帕霉素、白藜芦醇、二甲双胍、AICAR 分别通过 mTOR、SIRT1 和 AMPK 途径发挥作用,而 2-Deoxy-D-glucose 则影响糖酵解途径,从而导致 MIF4GD 活性增强。最后,维甲酸和罗格列酮分别通过维甲酸受体和 PPARγ 调节的途径增强 MIF4GD 的活性。
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