Les inhibiteurs de la métallothionéine 1A représentent une classe spécifique de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la métallothionéine 1A (MT1A), une petite protéine riche en cystéine que l'on trouve dans divers tissus du corps humain. Ces inhibiteurs jouent un rôle essentiel dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche biochimique, car ils constituent des outils précieux pour élucider les fonctions biologiques et les mécanismes de régulation associés à la MT1A. Les métallothionéines, dont la MT1A, jouent un rôle crucial dans la régulation des ions métalliques, en particulier le zinc et le cuivre, à l'intérieur des cellules. Elles se caractérisent par leur capacité à lier et à stocker ces métaux, influençant ainsi leur biodisponibilité et participant à divers processus physiologiques. La MT1A, en particulier, est connue pour être régulée à la hausse en réponse à l'exposition aux métaux lourds et au stress oxydatif, servant de composant essentiel du système de défense cellulaire contre la toxicité des métaux et les dommages oxydatifs.
Les inhibiteurs de la métallothionéine 1A agissent en interférant avec la fonction de la MT1A, généralement par le biais d'une liaison réversible à ses résidus cystéine. Cette liaison peut perturber la capacité de MT1A à se lier aux métaux, ce qui affecte en fin de compte sa capacité à séquestrer et à réguler les ions métalliques essentiels. Par conséquent, les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour étudier l'impact de la MT1A sur l'homéostasie cellulaire des métaux, l'expression des gènes et les voies de signalisation en aval. En inhibant sélectivement la MT1A, les scientifiques peuvent mieux comprendre son rôle dans diverses conditions physiologiques et pathologiques, y compris les maladies liées aux métaux et le cancer. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de la métallothionéine 1A sont des outils indispensables pour faire progresser notre compréhension de la biologie des métalloprotéines et ont des implications potentielles pour le développement de nouvelles stratégies dans le contexte de la recherche fondamentale et au-delà.
VOIR ÉGALEMENT...
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | $45.00 $94.00 | ||
Se lie aux métaux lourds tels que le cuivre et le mercure, affectant potentiellement la métallothionéine 1A. | ||||||
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
Chélateur puissant du fer qui peut réduire la disponibilité du fer pour la liaison de la métallothionéine 1A. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Peut fournir des ions de zinc, saturant potentiellement la métallothionéine 1A et affectant son activité. | ||||||
DMSA (Meso-2,3-dimercaptosuccinic acid) | 304-55-2 | sc-204732 sc-204732A | 1 g 5 g | $37.00 $92.00 | 1 | |
Chélate le plomb et le mercure; peut affecter indirectement la métallothionéine 1A en modifiant la disponibilité des métaux. | ||||||
Cilastatin | 82009-34-5 | sc-207434 | 10 mg | $190.00 | ||
Inhibiteur de la déshydropeptidase qui possède également des propriétés de chélation des métaux. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Se lie au cuivre, ce qui peut influencer les capacités de liaison au cuivre de la métallothionéine 1A. |