Les inhibiteurs de la protéine Melan-A appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par sa capacité à interagir avec la protéine Melan-A et à moduler son activité. La protéine Melan-A, également connue sous le nom de MART-1 (Melanoma Antigen Recognized by T cells 1), est une protéine spécifique des mélanocytes exprimée dans la peau et dans d'autres tissus produisant de la mélanine. Cette protéine joue un rôle crucial dans la synthèse et la pigmentation de la mélanine, responsable de la coloration de la peau, des cheveux et des yeux chez l'homme. Les inhibiteurs de Melan-A sont conçus pour influencer la fonction de cette protéine par divers mécanismes, dans le but de manipuler la production de mélanine pour d'éventuelles applications. D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de la protéine Melan-A englobent une gamme variée de composés, souvent dotés de motifs structurels uniques qui leur permettent de cibler et de se lier sélectivement à des régions spécifiques de la protéine Melan-A. Ces inhibiteurs peuvent interférer avec des fonctions clés de la protéine Melan-A. Ces inhibiteurs peuvent interférer avec des étapes enzymatiques clés de la voie de synthèse de la mélanine, ce qui a un impact sur la production de pigments mélaniques. Certains inhibiteurs agissent en bloquant l'interaction entre la protéine Melan-A et ses molécules de substrat, tandis que d'autres peuvent inhiber les voies de signalisation en aval qui contribuent à la régulation de la synthèse de la mélanine. Les chercheurs ont exploré la conception et la synthèse d'inhibiteurs de la Mélan-A afin de mieux comprendre la mélanogénèse et ses fondements moléculaires.
Étant donné le rôle central de Melan-A dans la biosynthèse de la mélanine, les inhibiteurs ciblant cette protéine pourraient offrir des informations précieuses sur la régulation des processus de pigmentation et des applications dans divers domaines. La compréhension des interactions entre ces inhibiteurs et la protéine Melan-A peut ouvrir la voie à de nouvelles approches dans le domaine de la biologie de la peau et de la recherche sur les pigments. Les études en cours dans ce domaine continuent à découvrir les mécanismes précis par lesquels les inhibiteurs de la protéine Melan-A influencent la synthèse de la mélanine, contribuant ainsi à élargir les connaissances sur le contrôle de la pigmentation et révélant de nouvelles voies pour l'exploration scientifique future.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibiteur de la kinase BRAF utilisé pour les mélanomes présentant des mutations BRAF spécifiques. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Un autre inhibiteur de BRAF ciblant certaines mutations de BRAF dans le mélanome. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Un inhibiteur de MEK souvent associé à des inhibiteurs de BRAF pour le traitement du mélanome muté BRAF. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Inhibiteur de MEK utilisé en association avec des inhibiteurs de BRAF dans le traitement du mélanome. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Inhibiteur de MEK utilisé avec l'encorafenib (inhibiteur de BRAF) pour le traitement du mélanome non résécable ou métastatique. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
Inhibiteur de BRAF utilisé avec le binimétinib pour cibler des mutations BRAF spécifiques dans le mélanome. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Un inhibiteur de MEK prometteur pour les neurofibromes plexiformes liés à la neurofibromatose de type 1 et associés à un mélanome. |