MDH2 抑制因子
常见的MDH2抑制剂包括但不限于K252c CAS 85753-43-1、草酰乙酸CAS 328-42-7、3-硝基丙酸CAS 504-88-1、棉酚（Gossypol）CAS 303-45-7和苯乙醛（Phenylglyoxal）一水合物CAS 1074-12-0。
关于MDH2抑制剂的化学类别，这些化合物是一个多样化的群体，可以与MDH2酶相互作用并可能抑制其活性。其作用机制包括通过模拟克雷布斯循环的底物或产物进行竞争性抑制、干扰辅因子结合以及模拟柠檬酸循环中间体的结构。这些抑制剂包括从简单的有机酸（如丙二酸）到更复杂的化合物（如阿托伐醌）
。它们的作用主要围绕调节MDH2的酶活性，而MDH2是细胞代谢的关键组成部分。这些抑制剂通过靶向这种酶，旨在影响MDH2参与的新陈代谢过程，特别是柠檬酸循环中苹果酸向草酰乙酸的转化。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | $85.00 $367.00 | 3 | |
K252c 是 MDH2 的强效调节剂，其特点是能够与该酶形成稳定的复合物。这种化合物会产生特定的氢键和疏水相互作用，对酶的构象动力学产生重大影响。通过改变酶活性位点的可及性，K252c 能有效地改变代谢途径的平衡。其独特的理化特性可提高溶解度，促进细胞的有效吸收和与目标蛋白质的相互作用。 | ||||||
Oxaloacetic Acid | 328-42-7 | sc-279934 sc-279934A sc-279934B | 25 g 100 g 1 kg | $300.00 $944.00 $7824.00 | 1 | |
与草酰乙酸竞争，可能通过阻断 MDH2 的活性位点而抑制 MDH2。 | ||||||
3-Nitropropionic acid | 504-88-1 | sc-214148 sc-214148A | 1 g 10 g | $80.00 $450.00 | ||
抑制线粒体酶；可能通过干扰电子传递而破坏 MDH2 的活性。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
棉酚中的醛基可能与 MDH2 的 NAD+ 结合位点结合，从而抑制其活性。 | ||||||
Phenylglyoxal monohydrate | 1074-12-0 | sc-258007 sc-258007A | 5 g 25 g | $174.00 $522.00 | ||
与精氨酸残基反应；可改变 MDH2 的活性位点并抑制其功能。 | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
螯合二价金属离子；可通过去除必要的辅助因子来破坏 MDH2 的活性。 | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | $25.00 $35.00 $46.00 $133.00 $446.00 | 3 | |
干扰电子传递链；可能间接影响 MDH2 的功能。 | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
修饰半胱氨酸残基；可通过改变 MDH2 的活性位点构象来抑制 MDH2。 | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
与硫醇基团相互作用；可能通过与 MDH2 的活性位点结合而抑制 MDH2。 | ||||||
Fumaric acid | 110-17-8 | sc-250031 sc-250031A sc-250031B sc-250031C | 25 g 100 g 500 g 2.5 kg | $42.00 $56.00 $112.00 $224.00 | ||
可能会在克雷布斯循环中与 MDH2 的天然底物竞争，从而抑制 MDH2。 | ||||||