Les activateurs de Mcpr1 englobent une gamme de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de Mcpr1 par le biais de diverses voies biochimiques, en particulier la signalisation apoptotique, la régulation du cycle cellulaire et le contrôle de la prolifération cellulaire. Par exemple, le Taxol et l'Etoposide, en interférant avec la stabilité des microtubules et la réplication de l'ADN, respectivement, induisent l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, activant ainsi Mcpr1, qui opère en amont dans ces voies. De même, l'activation de Nrf2 par le sulforaphane influence indirectement le rôle régulateur de Mcpr1 dans la prolifération cellulaire, tandis que la rapamycine, en tant qu'inhibiteur de mTOR, soutient la fonction de Mcpr1 dans l'arrêt de la transition G1/S du cycle cellulaire. La curcumine et le resvératrol, par leur modulation à large spectre de la signalisation cellulaire, renforcent l'activité de Mcpr1 dans les voies apoptotiques. L'inhibiteur PI3K LY294002 et l'inhibition de la phosphodiestérase par la caféine entraînent une modification de la survie cellulaire et de la dynamique du cycle, potentialisant indirectement les rôles régulateurs de Mcpr1.
En outre, la trichostatine A, en modifiant les profils d'expression génique liés au cycle cellulaire et à l'apoptose, influence indirectement les fonctions de Mcpr1. L'inhibiteur de MEK U0126 modifie la signalisation MAPK/ERK, ce qui a un impact sur les processus dans lesquels Mcpr1 est impliqué, tels que la prolifération cellulaire et l'apoptose. La quercétine, avec ses effets multiples sur les voies de signalisation, y compris celles liées à la prolifération cellulaire et à l'apoptose, sert à renforcer l'activité de Mcpr1. Enfin, l'impact du célécoxib sur la synthèse des prostaglandines potentialise indirectement le rôle de Mcpr1 dans le contrôle de l'apoptose et de la prolifération cellulaire. Collectivement, ces activateurs de Mcpr1, par leurs effets ciblés sur les voies de signalisation cellulaires, facilitent l'amélioration des fonctions médiées par Mcpr1 sans augmenter directement son expression ou activer directement la protéine.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules, ce qui entraîne un arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M. Ce phénomène favorise la signalisation apoptotique, ce qui renforce le rôle de Mcpr1 dans cette voie. Cela favorise la signalisation apoptotique, renforçant ainsi le rôle de Mcpr1 dans cette voie. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide induit des dommages à l'ADN en inhibant la topoisomérase II, ce qui déclenche l'apoptose. Mcpr1, qui intervient en amont dans la voie de signalisation apoptotique, est indirectement activée. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane active Nrf2, entraînant une réponse antioxydante. Cela influence indirectement le rôle régulateur de Mcpr1 dans la régulation négative de la prolifération des populations cellulaires. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine arrête la transition G1/S dans le cycle cellulaire, ce qui soutient indirectement la fonction de Mcpr1 dans ce processus de régulation. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler diverses voies de signalisation, y compris celles de l'apoptose, renforçant indirectement l'activité de Mcpr1 dans la signalisation apoptotique. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1, influençant le cycle cellulaire et l'apoptose, affectant ainsi le rôle de Mcpr1 dans ces processus. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En tant qu'inhibiteur de PI3K, le LY294002 affecte la signalisation de la survie, renforçant indirectement le rôle de Mcpr1 dans la régulation négative de la prolifération cellulaire. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine, un inhibiteur connu des phosphodiestérases, entraîne une augmentation de l'AMPc, qui peut avoir un impact sur la régulation du cycle cellulaire, influençant indirectement l'activité de Mcpr1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Cet inhibiteur d'histone désacétylase peut affecter les modèles d'expression génétique impliqués dans le cycle cellulaire et l'apoptose, influençant indirectement la fonction de Mcpr1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
En tant qu'inhibiteur de la MEK, l'U0126 affecte la signalisation MAPK/ERK, influençant la prolifération cellulaire et l'apoptose, voies dans lesquelles Mcpr1 est impliqué. |