Date published: 2025-9-7

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MCM3 Aktivatoren

Gängige MCM3 Activators sind unter underem Nocodazole CAS 31430-18-9, Lithium CAS 7439-93-2, Hydrogen Peroxide CAS 7722-84-1, N-Acetyl-L-cysteine CAS 616-91-1 und AICAR CAS 2627-69-2.

Die chemische Klasse der MCM3-Aktivatoren umfasst ein Spektrum von Verbindungen, die die Aktivität der Minichromosomen-Erhaltungskomplexkomponente 3 (MCM3), einer Schlüsselrolle bei der DNA-Replikation und dem Fortschreiten des Zellzyklus, auf komplexe Weise regulieren. Diese Aktivatoren, die sowohl direkte als auch indirekte Mechanismen nutzen, bieten Einblicke in die vielschichtige Kontrolle der MCM3-Funktion und ihre Integration in umfassendere zelluläre Prozesse. Direkte Aktivatoren, wie z. B. Nocodazol, üben ihre Wirkung durch direkte Beeinflussung der Mikrotubuli-Dynamik bzw. der Nukleotidverfügbarkeit aus. Nocodazol unterbricht die Mikrotubuli-Bildung und löst zelluläre Reaktionen aus, die MCM3 in Vorbereitung auf die Einleitung der DNA-Replikation aktivieren. Ribonukleotidtriphosphate als wesentliche Bestandteile der DNA-Synthese aktivieren MCM3 indirekt, indem sie die Einleitung der DNA-Replikation durch die Vergrößerung des Nukleotidpools fördern.

Indirekte Aktivatoren wie Lithiumchlorid und Wasserstoffperoxid modulieren die MCM3-Aktivität über Signalwege, die mit der Wnt- bzw. Redox-Signalgebung verbunden sind. Lithiumchlorid beeinflusst den Wnt-Signalweg durch Hemmung von GSK-3, was zur Aktivierung von MCM3 führt. Wasserstoffperoxid als reaktive Sauerstoffspezies wirkt sich auf redoxsensitive Signalwege aus und aktiviert MCM3 indirekt, indem es zelluläre Reaktionen auf oxidativen Stress fördert. Andere Aktivatoren wie N-Acetylcystein, AICAR (Acadesin) und Natriumbutyrat tragen zur MCM3-Aktivierung bei, indem sie oxidativen Stress abmildern, den Energiestatus regulieren bzw. die Chromatinstruktur beeinflussen. Diese indirekten Aktivatoren zeigen das komplizierte Zusammenspiel zwischen zellulären Stressreaktionen, Energiestoffwechsel und epigenetischen Veränderungen bei der Gestaltung der MCM3-Funktion. Insulin und Betain als Aktivatoren des PI3K/AKT-Stoffwechsels bzw. als Mitwirkende an zellulären Methylierungsprozessen zeigen weitere Ebenen der MCM3-Regulierung auf. Forskolin, das über den cAMP-vermittelten Signalweg wirkt, und Natriumarsenit, das oxidativen Stress auslöst, geben weitere Einblicke in die verschiedenen Mechanismen, die die MCM3-Aktivität beeinflussen. Dichloressigsäure (DCA), ein Stoffwechselmodulator, unterstreicht den Zusammenhang zwischen zellulärem Energiestoffwechsel und MCM3-Aktivierung.

Siehe auch...

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Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$58.00
$83.00
$140.00
$242.00
38
(2)

Nocodazol, ein Mikrotubuli-depolymerisierendes Mittel, aktiviert MCM3 indirekt, indem es die Mikrotubuli-Dynamik stört. Durch die Verhinderung der Bildung der mitotischen Spindel induziert Nocodazol einen Stillstand des Zellzyklus in der G2/M-Phase und löst die Aktivierung von MCM3 zur Vorbereitung der DNA-Replikation aus. Diese indirekte Aktivierung erfolgt durch zelluläre Reaktionen auf die Destabilisierung der Mikrotubuli, was zu einer Modulation der MCM3-Aktivität führt und die Initiierung der DNA-Replikation fördert.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Lithiumchlorid, ein Glykogen-Synthase-Kinase-3-Inhibitor (GSK-3), aktiviert indirekt MCM3, indem es den Wnt-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung von GSK-3 aktiviert Lithiumchlorid den Wnt-Signalweg, was zur Modulation der MCM3-Aktivität führt. Diese indirekte Aktivierung erfolgt durch die Rolle des Wnt-Signalwegs bei der Zellzyklusregulation und der DNA-Replikation und trägt zur Initiierung der DNA-Synthese durch MCM3 bei.

Hydrogen Peroxide

7722-84-1sc-203336
sc-203336A
sc-203336B
100 ml
500 ml
3.8 L
$30.00
$60.00
$93.00
27
(1)

Wasserstoffperoxid, eine reaktive Sauerstoffspezies (ROS), aktiviert indirekt MCM3, indem es Redox-Signalwege beeinflusst. ROS können verschiedene Signalkaskaden aktivieren, darunter auch solche, die am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt sind. Indirekt fördert Wasserstoffperoxid die MCM3-Aktivierung, indem es redoxempfindliche Signalwege moduliert und so die Einleitung der DNA-Replikation erleichtert.

N-Acetyl-L-cysteine

616-91-1sc-202232
sc-202232A
sc-202232C
sc-202232B
5 g
25 g
1 kg
100 g
$33.00
$73.00
$265.00
$112.00
34
(1)

N-Acetyl-L-Cystein (NAC), ein Vorläufer von Glutathion und Antioxidans, aktiviert indirekt MCM3, indem es oxidativen Stress mildert. Durch die Wiederauffüllung der zellulären Glutathionwerte und die Reduzierung von ROS beeinflusst NAC indirekt die MCM3-Aktivierung. Dies geschieht durch die Abschwächung der durch oxidativen Stress vermittelten Hemmung von MCM3, wodurch dessen Aktivität bei der Initiierung der DNA-Replikation gefördert wird.

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
$60.00
$270.00
$350.00
48
(2)

AICAR (Acadesine), ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), aktiviert indirekt MCM3 durch Regulierung des zellulären Energiestatus. Die AMPK-Aktivierung durch AICAR erfolgt als Reaktion auf die zelluläre Energieverarmung und führt zur Modulation der MCM3-Aktivität. Diese indirekte Aktivierung spiegelt die Rolle der Energieerfassungswege bei der Regulierung von MCM3 und der Koordination der DNA-Replikationsinitiierung mit den zellulären Energieniveaus wider.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

Natriumbutyrat, ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, aktiviert indirekt MCM3, indem es die Chromatinstruktur beeinflusst. Durch die Hemmung von HDACs fördert Natriumbutyrat die Histonacetylierung, was zu einer Chromatinentspannung führt und den Zugang von MCM3 zu Replikationsursprüngen erleichtert. Diese indirekte Aktivierung erfolgt durch epigenetische Modifikationen, die sich auf die Chromatinumgebung auswirken und die Funktion von MCM3 bei der Initiierung der DNA-Replikation verbessern.

Insulin Antikörper ()

11061-68-0sc-29062
sc-29062A
sc-29062B
100 mg
1 g
10 g
$153.00
$1224.00
$12239.00
82
(1)

Insulin, ein wichtiger Regulator des Glukosestoffwechsels, aktiviert MCM3 indirekt durch Modulation des PI3K/AKT-Signalwegs. Durch Aktivierung des Insulinrezeptors und der nachgeschalteten Signalübertragung beeinflusst Insulin die MCM3-Aktivität. Diese indirekte Aktivierung erfolgt durch die Rolle des PI3K/AKT-Signalwegs bei der Zellzyklusregulation, der die Insulinsignalübertragung mit der Modulation von MCM3 verbindet und die Initiierung der DNA-Replikation fördert.

Betaine

107-43-7sc-214595
sc-214595A
sc-214595B
sc-214595C
sc-214595D
sc-214595E
50 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
5 kg
$30.00
$40.00
$55.00
$160.00
$330.00
$580.00
2
(1)

Betain, ein Osmoprotektivum und Methyldonor, aktiviert indirekt MCM3, indem es zelluläre Methylierungsprozesse beeinflusst. Durch die Bereitstellung von Methylgruppen trägt Betain zur DNA-Methylierung bei und moduliert indirekt die MCM3-Aktivität. Diese indirekte Aktivierung erfolgt durch die epigenetische Regulation von MCM3, was den Zusammenhang zwischen der Verfügbarkeit von Methyldonoren und der Modulation der Initiation der DNA-Replikation verdeutlicht.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Forskolin, ein Adenylatcyclase-Aktivator, aktiviert MCM3 indirekt, indem es die cAMP-Spiegel erhöht. Durch die Stimulierung der Adenylatcyclase erhöht Forskolin das intrazelluläre cAMP, was zur Modulation der MCM3-Aktivität führt. Diese indirekte Aktivierung erfolgt über cAMP-vermittelte Signalwege, die sich auf MCM3 auswirken und zur Einleitung der DNA-Replikation beitragen.

Sodium (meta)arsenite

7784-46-5sc-250986
sc-250986A
100 g
1 kg
$106.00
$765.00
3
(2)

Natriumarsenit, ein Mittel, das oxidativen Stress auslöst, aktiviert indirekt MCM3, indem es die Stressreaktionswege beeinflusst. Durch die Auslösung von oxidativem Stress aktiviert Natriumarsenit Stresssignalkaskaden, was zur Modulation der MCM3-Aktivität führt. Diese indirekte Aktivierung erfolgt über stressreaktive Wege, die sich auf MCM3 auswirken und oxidativen Stress mit der Regulierung der Initiierung der DNA-Replikation verbinden.