MBD3L3 抑制因子

常见的 MBD3L3 抑制剂包括但不限于：5-氮杂胞苷 CAS 320-67-2、RG 108 CAS 48208-26-0、同型半胱氨酸 CAS 6027-13-0、盐酸普鲁卡因胺 CAS 614-39-1 和盐酸氢丙嗪-15N4。

MBD3L3 抑制剂是一组种类繁多的化合物，主要通过改变 DNA 的甲基化状态发挥作用，而 DNA 的甲基化状态对于 MBD3L3 的结合和功能至关重要。MBD3L3 是甲基-CpG 结合域家族的成员，能识别并结合甲基化 DNA。这种相互作用对其在染色质组织和基因表达调控中的作用至关重要。5-Azacytidine 和 Zebularine 等抑制剂在复制过程中分别掺入 DNA 和捕获 DNA 甲基转移酶，导致 DNA 甲基化水平下降。因此，MBD3L3 结合甲基化 DNA 的能力会受到影响，从而抑制其功能。

其他抑制剂，如 RG108 和染料木素，直接针对 DNA 甲基转移酶，阻止它们向 DNA 添加甲基。DNA 的这种低甲基化会降低 MBD3L3 与 DNA 的结合亲和力，从而抑制其功能活性。S-腺苷同型半胱氨酸等化合物会提高同型半胱氨酸的水平，而同型半胱氨酸会与 S-腺苷蛋氨酸竞争，阻碍甲基化过程，间接降低 MBD3L3 的作用。一氧化氮供体（如 SNAP）和磷酸二酯酶抑制剂（如咖啡因）可调节影响 DNA 甲基化机制的细胞内信号通路，导致不利于 MBD3L3 结合的环境。