MBD1 Activateurs
Les activateurs MBD1 courants comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la Mithramycine A CAS 18378-89-7 et la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5.
Les activateurs de MBD1 sont une classe de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de MBD1. MBD1, ou Methyl-CpG-Binding Domain Protein 1, est une protéine qui se lie à l'ADN méthylé et joue un rôle clé dans le silençage des gènes et le remodelage de la chromatine. Les activateurs de MBD1 agissent principalement en influençant la méthylation de l'ADN ou l'acétylation des histones, processus qui font partie intégrante de la fonction de MBD1. Le principal mécanisme d'action des activateurs de MBD1 implique l'inhibition des ADN méthyltransférases et des HDAC. Les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, tels que la 5-Azacytidine, la 5-aza-2'-désoxycytidine, le RG108, la Zébularine et la S-Adénosylhomocystéine, agissent en inhibant la méthylation de l'ADN. La liaison de MBD1 à l'ADN méthylé s'en trouve renforcée, ce qui accroît son activité de silencieux génique. Les inhibiteurs d'HDAC tels que la trichostatine A, le SAHA, le MGCD0103, le PCI-24781, la psammapline A et le Scriptaid, d'autre part, induisent un état d'hyperacétylation des histones, ce qui renforce le rôle de MBD1 dans le silençage des gènes et le remodelage de la chromatine. Ces deux mécanismes d'action ne s'excluent pas mutuellement, car l'efficacité de la MBD1 dans l'extinction des gènes dépend à la fois de l'état de méthylation de l'ADN et de l'état d'acétylation des histones.
En outre, certains activateurs de MBD1, tels que la mithramycine A, agissent en entrant en compétition avec les sites de liaison des facteurs de transcription sur l'ADN. En bloquant ces sites, la mithramycine A peut renforcer la fonction de silencieux génique de MBD1, qui se lie également aux séquences d'ADN méthylées. Par conséquent, l'amélioration fonctionnelle de MBD1 par ces composés chimiques est obtenue par une interaction complexe de processus impliquant la méthylation de l'ADN, l'acétylation des histones et la liaison des facteurs de transcription. En influençant ces processus, les activateurs de MBD1 peuvent renforcer la fonction de la protéine, ce qui a un effet profond sur l'expression des gènes au niveau génomique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En inhibant la méthylation de l'ADN, elle peut renforcer la liaison de MBD1 à l'ADN méthylé, ce qui peut accroître son activité fonctionnelle dans le silençage des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un puissant inhibiteur des histones désacétylases (HDAC) de classe I et II. Elle peut renforcer l'inhibition des gènes par MBD1 en conduisant à un état hyperacétylé des histones, ce qui pourrait potentiellement renforcer le rôle de MBD1 dans le remodelage de la chromatine et la répression de la transcription des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur des HDAC de classe I et II. Comme la trichostatine A, le SAHA peut conduire à un état d'hyperacétylation des histones, ce qui peut renforcer le rôle de MBD1 dans le silençage des gènes et le remodelage de la chromatine. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A est un antibiotique qui se lie aux séquences d'ADN riches en GC, bloquant ainsi les sites de liaison des facteurs de transcription. Cette action pourrait renforcer la fonction de silencieux génique de MBD1, qui est également connu pour se lier à des séquences d'ADN méthylées. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-aza-2'-désoxycytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. Il peut renforcer la liaison de MBD1 à l'ADN méthylé, ce qui peut augmenter son activité fonctionnelle dans le silençage des gènes. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase. En inhibant la méthylation de l'ADN, RG108 peut renforcer la liaison de MBD1 à l'ADN méthylé, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de silençage des gènes. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le MGCD0103 est un inhibiteur d'HDAC qui peut entraîner un état d'hyperacétylation des histones. Cela peut renforcer le rôle de MBD1 dans l'inhibition des gènes et le remodelage de la chromatine. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zébularine est un analogue de la cytidine et un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. Elle peut renforcer la liaison de MBD1 à l'ADN méthylé, augmentant ainsi son activité de silencieux génique. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
La S-Adénosylhomocystéine est un inhibiteur compétitif des réactions de la méthyltransférase dépendante de la S-adénosylméthionine. En inhibant la méthylation de l'ADN, la SAH peut renforcer la liaison de MBD1 à l'ADN méthylé, augmentant ainsi son activité de silencieux génique. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
PCI-24781 est un inhibiteur d'HDAC qui peut induire un état d'hyperacétylation des histones. Cela peut renforcer le rôle de MBD1 dans le silençage des gènes et le remodelage de la chromatine. | ||||||