Date published: 2025-9-10

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MAP-2C 抑制因子

常见的 MAP-2C 抑制剂包括但不限于 5-Azacytidine CAS 320-67-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Taxol CAS 33069-62-4、Cycloheximide CAS 66-81-9 和 Rapamycin CAS 53123-88-9。

MAP-2C抑制剂是指一类特定的化合物,通过抑制微管相关蛋白2C(MAP-2C)的活性发挥作用。MAP-2C是MAP-2的一个亚型,是一种参与微管稳定和组装的蛋白,而微管是真核细胞中细胞骨架的重要组成部分。微管是微管蛋白的动态聚合物,可提供结构支撑,促进细胞内运输,并在细胞分裂、运动和形状维持中发挥关键作用。MAP-2C同种型主要在神经系统表达,并已被证明可通过促进微管组装和稳定来调节微管的动态。通过抑制MAP-2C,这些抑制剂会破坏蛋白质与微管之间的相互作用,从而导致细胞骨架组织发生变化,影响细胞维持其结构和功能过程(如有丝分裂)的能力。除了改变微管的稳定性外,MAP-2C抑制剂还已知会影响细胞信号通路,而细胞信号通路依赖于细胞骨架来定位各种分子复合物并发挥其功能。抑制MAP-2C会导致细胞内细胞器空间排列发生变化,干扰囊泡和其他物质沿微管的运输,并破坏依赖于细胞骨架组件精确协调的进程。此外,由于微管在这些过程中起着关键作用,MAP-2C抑制剂已被观察到会影响细胞分化与增殖。对MAP-2C抑制剂的研究通常集中在其分子结构、与MAP-2C的结合亲和力以及调节微管动态的能力上,旨在了解决定其干扰细胞内MAP-2C功能的有效性的结构和化学性质。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

丁酸钠作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可导致与MAP-2C基因相关的组蛋白过度乙酰化,从而可能形成封闭的染色质构象并导致转录沉默。

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

氯喹可以减少自噬囊泡的降解,其中可能降解错误折叠或受损的MAP-2C,导致无效的MAP-2C堆积,并引发细胞反应,减少MAP-2C的合成。