Macrociclos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Temsirolimus Acetonide | 162635-03-2 | sc-212997 | 1 mg | $300.00 | ||
El acetónido de temsirolimus, un compuesto macrocíclico, presenta una arquitectura cíclica distintiva que facilita intrincadas interacciones moleculares, en particular a través de su capacidad para participar en la coordinación de metales y las interacciones hidrofóbicas. Esta configuración estructural aumenta su flexibilidad conformacional, permitiendo ajustes dinámicos en respuesta a los cambios ambientales. Sus características únicas de solubilidad y su propensión a la autoagregación influyen en la cinética de reacción, permitiendo un comportamiento complejo en diversos contextos químicos. | ||||||
5-Methylchrysene | 3697-24-3 | sc-233414 | 10 mg | $474.00 | 1 | |
El 5-metilcriseno, un hidrocarburo macrocíclico, presenta propiedades estructurales únicas que favorecen el apilamiento π-π y las interacciones hidrofóbicas, lo que conduce a un comportamiento de agregación distintivo. Su estructura rígida permite la unión selectiva con diversos sustratos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. La naturaleza rica en electrones del compuesto aumenta su reactividad en sustituciones aromáticas electrofílicas, mientras que su estabilidad conformacional contribuye a su papel en sistemas químicos complejos. | ||||||
Monocrotaline | 315-22-0 | sc-211921 | 10 mg | $198.00 | ||
La monocrotalina, un compuesto macrocíclico, presenta una estructura bicíclica única que facilita los enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad y reactividad. Este compuesto presenta interacciones selectivas con iones metálicos, lo que influye en la química de coordinación y la catálisis. Su capacidad para experimentar cambios conformacionales permite diversas vías de reacción, mientras que sus regiones hidrofóbicas favorecen la solubilidad en entornos no polares, lo que afecta a su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
Thiocillin I | 59979-01-0 | sc-391644 | 500 µg | $250.00 | ||
La tiocilina I, un compuesto macrocíclico, presenta una arquitectura cíclica distintiva que permite interacciones de apilamiento π-π eficaces, lo que contribuye a sus propiedades electrónicas únicas. Este compuesto presenta una notable flexibilidad conformacional, lo que le permite adoptar diversas disposiciones espaciales que influyen en su reactividad. Además, sus grupos funcionales polares mejoran la solubilidad en disolventes polares, facilitando diversas interacciones químicas y cinéticas de reacción en diferentes entornos. | ||||||
Pentadecanolide | 106-02-5 | sc-215686 sc-215686A | 25 g 100 g | $37.00 $188.00 | ||
La pentadecanolida, un compuesto macrocíclico, presenta una estructura anular única que favorece la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad e influye en su reactividad. La naturaleza hidrofóbica del compuesto permite interacciones significativas con las membranas lipídicas, lo que afecta a su comportamiento en entornos no polares. Su distinta dinámica conformacional permite la unión selectiva a diversos sustratos, lo que puede alterar las vías de reacción y la cinética, mostrando su versatilidad en los procesos químicos. | ||||||
FK-506 monohydrate | 109581-93-3 | sc-215037 sc-215037-CW | 5 mg 5 mg | $271.00 $320.00 | ||
El monohidrato de FK-506 presenta una estructura macrocíclica característica que favorece las interacciones moleculares complejas, sobre todo gracias a su capacidad para participar en interacciones no covalentes como los enlaces de hidrógeno y el apilamiento π-π. Esta arquitectura única mejora su estabilidad en solución y permite flexibilidad conformacional, lo que puede influir en su reactividad y selectividad en reacciones de complejación. El equilibrio hidrofílico y lipofílico del compuesto contribuye a sus diversas características de solubilidad, lo que le permite participar en diversas vías químicas. | ||||||
6-O-alpha-D-Glucosyl-beta-cyclodextrin | 92517-02-7 | sc-291408 sc-291408A | 1 g 5 g | $215.00 $315.00 | ||
La 6-O-alfa-D-glucosil-beta-ciclodextrina presenta una estructura macrocíclica única que facilita las interacciones selectivas huésped-huésped, lo que le permite encapsular una gran variedad de moléculas huéspedes. Su exterior hidrófilo y su cavidad hidrófoba crean un entorno dinámico para el reconocimiento molecular, mejorando su capacidad para formar complejos de inclusión estables. La adaptabilidad conformacional de este compuesto y sus afinidades de unión específicas contribuyen a su eficacia para modular la cinética de reacción y mejorar los perfiles de solubilidad en diversos sistemas químicos. | ||||||
Retrorsine | 480-54-6 | sc-215805 sc-215805A sc-215805B sc-215805C sc-215805D sc-215805E | 100 mg 500 mg 1 g 2 g 3 g 5 g | $256.00 $935.00 $1750.00 $3468.00 $5100.00 $8160.00 | 3 | |
La retrorsina es un compuesto macrocíclico caracterizado por su intrincada estructura anular, que promueve interacciones moleculares únicas mediante el apilamiento π-π y los enlaces de hidrógeno. Esta configuración permite la unión selectiva con diversos sustratos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Su estructura rígida aumenta la estabilidad al tiempo que permite la flexibilidad conformacional, facilitando la formación de complejos transitorios. Las distintas propiedades físicas del compuesto contribuyen a su papel en la modulación de la reactividad química y la selectividad en diversos entornos. | ||||||
SBFI-AM | 129423-53-6 | sc-215841 sc-215841A | 100 µg 1 mg | $138.00 $759.00 | 2 | |
El SBFI-AM es un compuesto macrocíclico que se distingue por su dinámica conformacional única y su capacidad para formar sólidos complejos huésped-huésped. El compuesto presenta fuertes interacciones no covalentes, como efectos hidrofóbicos y fuerzas de Van der Waals, que aumentan su selectividad en la unión de iones o moléculas específicos. Su estructura cíclica permite una eficaz deslocalización de electrones, lo que influye en la cinética de reacción y favorece vías únicas en las transformaciones químicas. Las propiedades físicas distintivas del compuesto facilitan aún más su papel en los procesos de complejación y reconocimiento molecular. | ||||||
Erythromycin A 6,9-imino ether | 99290-97-8 | sc-498763 | 10 mg | $380.00 | ||
La eritromicina A 6,9-iminoéter es un compuesto macrocíclico caracterizado por su intrincada estructura anular, que facilita un enlace de hidrógeno intramolecular único. Esta característica aumenta su estabilidad e influye en su reactividad en diversos entornos químicos. El compuesto presenta interacciones selectivas con iones metálicos, impulsadas por sus regiones ricas en electrones, que pueden alterar las vías de reacción. Su flexibilidad conformacional permite ajustes dinámicos durante la complejación, lo que influye en los perfiles cinéticos de diversas reacciones. | ||||||