LSmD1激活剂

常见的 LSmD1 激活剂包括但不限于 Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

佛司可林是一种二萜类化合物，可通过激活腺苷酸环化酶提高细胞内环状 AMP（cAMP）浓度，为增强蛋白激酶 A（PKA）的活性铺平道路。反过来，PKA 又能使大量蛋白质磷酸化，从而可能改变它们的功能和调节方式。离子诱导剂 Ionomycin 可提高细胞内的钙含量，从而引发钙调蛋白依赖性激酶的活化，影响对钙信号敏感的蛋白质。PMA等抗坏血酸酯是蛋白激酶C（PKC）的强效激活剂，PKC成员可将多种底物磷酸化，从而改变它们的活性。SB203580 和 U0126 等抑制剂分别选择性地针对 p38 MAPK 和 MEK 等激酶。这些抑制剂可通过阻止蛋白质的磷酸化来间接影响其活性，从而改变其参与的信号传导途径。

PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 证明了上游信号分子的抑制如何导致下游蛋白质活性的改变。通过抑制 PI3K，这些化合物间接调节了 PI3K/AKT 通路，这是一个参与调节众多蛋白质的关键信号轴。雷帕霉素对 mTOR 的抑制体现了关键调节激酶在控制蛋白质合成和活性方面的重要作用。这种化合物通过抑制 mTOR，可以影响 mTOR 信号通路，从而影响蛋白质的活性。2-APB 等小分子可调节细胞内钙的释放，与离子霉素类似，可对与钙信号相关的蛋白质产生深远影响。