Date published: 2025-11-3

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LPAAT-θ Inhibidores

Los inhibidores comunes de LPAAT-θ incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Curcumina CAS 458-37-7 y D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7.

Los inhibidores de la LPAAT-θ pertenecen a una clase de compuestos químicos desarrollados para atacar e inhibir la actividad de la aciltransferasa theta del ácido lisofosfatídico (LPAAT-θ). La LPAAT-θ es una enzima implicada en el metabolismo de los lípidos y desempeña un papel crítico en las vías de biosíntesis lipídica, en particular en la conversión del ácido lisofosfatídico (LPA) en ácido fosfatídico (PA). Esta reacción enzimática es un paso clave en la biosíntesis de glicerofosfolípidos y triglicéridos, que son componentes esenciales de las membranas celulares y de los lípidos de almacenamiento, respectivamente. Los inhibidores de LPAAT-θ son herramientas valiosas para los investigadores que estudian el metabolismo lipídico, la biogénesis de membranas y la regulación de la homeostasis lipídica celular.

Típicamente compuestos por pequeñas moléculas o compuestos químicos, los inhibidores de LPAAT-θ están diseñados específicamente para interferir con la actividad o las interacciones de LPAAT-θ dentro de las vías celulares. Al inhibir la LPAAT-θ, estos compuestos pueden alterar potencialmente la conversión de LPA en PA, provocando alteraciones en la biosíntesis lipídica y el metabolismo. Los investigadores utilizan inhibidores de LPAAT-θ en el laboratorio para manipular la actividad de esta enzima y estudiar sus funciones en diversos contextos biológicos, incluidos los relacionados con el metabolismo lipídico, la composición de las membranas celulares y el almacenamiento de energía. Estos inhibidores aportan valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares por los que LPAAT-θ contribuye a la biosíntesis lipídica y a la homeostasis lipídica celular, mejorando nuestra comprensión de los complejos procesos que rigen el metabolismo lipídico en las células. Aunque los inhibidores de LPAAT-θ pueden tener implicaciones más amplias, su objetivo principal es ayudar a los científicos a descifrar las complejidades de los procesos metabólicos lipídicos mediados por LPAAT-θ.

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