Date published: 2025-9-11

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LOC730151 Inhibitoren

Gängige LOC730151 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 und U-0126 CAS 109511-58-2.

Wortmannin und LY294002 sind beispielsweise beides PI3K-Inhibitoren; ihre Interferenz mit dem PI3K/AKT-Signalweg kann die Aktivität von Proteinen regulieren, die diesem Signalweg nachgeschaltet sind oder von ihm reguliert werden, einschließlich LOC730151. Rapamycin wirkt durch Hemmung von mTOR, einem zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, und beeinflusst dadurch Proteine, die Teil des mTOR-Signalnetzes sind oder von diesem reguliert werden. Die Breitspektrum-Kinasehemmung von Staurosporin könnte möglicherweise die Phosphorylierung und damit die Funktion von LOC730151 behindern, wenn es für seine Aktivität auf Phosphorylierung angewiesen ist.

U0126 und SB203580 wirken spezifisch auf Komponenten des MAP-Kinase-Stoffwechsels. U0126 unterbricht den ERK-Weg durch Hemmung von MEK1/2, während SB203580 selektiv die p38-MAP-Kinase hemmt. Beide Inhibitoren würden die Aktivität von Proteinen verändern, die durch diese Signalwege moduliert werden. Ibrutinib greift in die Signalkaskaden der B-Zell-Rezeptoren ein, was das Verhalten der damit verbundenen Proteine, einschließlich LOC730151, verändern könnte. PP2 als Inhibitor von Kinasen der Src-Familie und Y-27632 als ROCK-Inhibitor führen beide zu Veränderungen in ihren jeweiligen Signalwegen und wahrscheinlich auch in der Aktivität von Proteinen, die von diesen Wegen gesteuert werden.

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PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
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50 mg
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FGFR-Inhibitor, der die Kinaseaktivität des Rezeptors hemmt und die Aktivität nachgeschalteter Proteine beeinträchtigt.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
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10 mg
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100 mg
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G-Protein-gekoppelter Rezeptor-Antagonist, verändert die Signalwege und beeinflusst möglicherweise die damit verbundenen Proteine.