LOC729966 抑制剂包括多种化合物,它们作用于不同的细胞信号传导途径或可能与 LOC729966 的活性有关的生物过程。例如,staurosporine 等抑制剂以激酶为广泛靶点,可减少信号级联中可能对 LOC729966 功能至关重要的蛋白质的磷酸化。LY294002 和 wortmannin 等化合物对 PI3K 的抑制会导致 AKT 信号转导的减少,如果 LOC729966 受 PI3K/AKT 通路的调节或依赖于 PI3K/AKT 通路,这反过来又会影响其活性。
雷帕霉素靶向 mTOR 通路会导致蛋白质合成减少,并可能影响与 LOC729966 相互作用或调节 LOC729966 的蛋白质水平。同样,抑制 MAPK/ERK 通路的化合物,如 U0126 和 PD98059,可能会阻止对 LOC729966 正常运作至关重要的蛋白质的活化。此外,通过使用 SP600125 抑制 JNK 通路,可能会改变转录程序,如果 LOC729966 是该信号网络的一部分,则可能会影响其功能活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
布雷非定 A 是 G 蛋白 Gs alpha 亚基的强效选择性抑制剂。抑制 Gs alpha 可导致环磷酸腺苷水平降低,这可能会影响受 cAMP 依赖性途径调控的蛋白质,从而可能影响 LOC729966。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
一种细胞内钙螯合剂,可破坏钙信号传导。通过改变钙动态,BAPTA-AM可影响钙依赖性蛋白的活性,从而间接影响LOC729966的功能。 |