Wortmannin y LY294002 ejemplifican la clase de inhibidores de PI3K, conocidos por sus potentes efectos inhibidores sobre la vía PI3K-Akt. Esta vía forma parte integral de multitud de procesos celulares, incluidos los gobernados por la proteína LOC729519. La wortmannina, un metabolito esteroidal, destaca sobre todo por su inhibición potente e irreversible, mientras que el LY294002, una molécula sintética, ofrece un enfoque más específico de la modulación de la PI3K. La interrupción de la vía PI3K-Akt por estos inhibidores puede provocar cambios significativos en las funciones celulares asociadas a LOC729519, como el crecimiento, la supervivencia y el metabolismo celulares. Los inhibidores de MEK, como el U0126 y el PD98059, actúan corriente arriba de la vía ERK, un regulador fundamental de la división y diferenciación celulares. El U0126 inhibe selectivamente tanto MEK1 como MEK2, impidiendo la activación de la vía descendente ERK. El PD98059 también se centra en la inhibición de MEK, pero lo hace bloqueando específicamente la activación de ERK. Estos inhibidores pueden alterar potencialmente los mecanismos reguladores de LOC729519 modificando la vía MAPK/ERK, una vía conocida por interactuar con las funciones reguladoras de LOC729519.
El SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38, un mediador crucial de la respuesta celular al estrés y la inflamación. Al inhibir selectivamente la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede modular las mismas vías de señalización en las que participa LOC729519, alterando potencialmente la respuesta celular al estrés en presencia de esta proteína. La rapamicina y la triciribina destacan por su acción sobre las vías mTOR y Akt, respectivamente. La rapamicina, un compuesto macrólido natural, es conocida por sus propiedades inmunosupresoras y antiproliferativas mediante la inhibición de mTOR, un controlador central del crecimiento y la proliferación celular. La triciribina actúa específicamente sobre la vía de señalización Akt, que es esencial para la supervivencia celular, por lo que podría interactuar con las vías biológicas moduladas por el LOC729519. Dasatinib, Gefitinib e Imatinib representan una clase de inhibidores de la tirosina cinasa que influyen en varias vías de señalización. Dasatinib es reconocido por su capacidad de inhibir la tirosina cinasa Src y la tirosina cinasa Bcr-Abl, enzimas que forman parte de las vías de señalización en las que puede influir LOC729519.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra Bcr-Abl y otras tirosina cinasas, que pueden formar parte de procesos de señalización en los que participa LOC729519. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la antrapirazolona que se dirige selectivamente a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede estar asociada a vías en las que interviene LOC729519. |