Gli inibitori di LOC729104 consistono in Wortmannin e LY294002, come inibitori di PI3K, possono ostacolare la via di segnalazione PI3K/Akt, che è centrale per la proliferazione e la sopravvivenza cellulare, e qualsiasi coinvolgimento di LOC729104 in questa via può essere modulato da questi composti. U0126, mirando alla MEK1/2, può interrompere la via MAPK/ERK, cruciale per la crescita e la differenziazione cellulare, e qualsiasi associazione regolatoria tra LOC729104 e questa via può essere alterata da U0126. KN-93, inibendo CaMKII, può perturbare le vie di segnalazione del calcio, che sono parte integrante di numerose funzioni cellulari; se LOC729104 fa parte di tali vie, la sua regolazione può essere influenzata da KN-93.
Ibrutinib, un inibitore di BTK, può influenzare la segnalazione del recettore delle cellule B e se LOC729104 funziona all'interno di questo ambiente di segnalazione, la sua attività può essere modulata da ibrutinib. La tricostatina A, in quanto inibitore di HDAC, può modificare il paesaggio epigenetico, alterando potenzialmente il profilo di espressione di LOC729104. MG-132 inibisce il proteasoma, influenzando il turnover proteico; se LOC729104 è soggetto a degradazione proteasomica, MG-132 può modulare la sua stabilità. SB431542 e PD173074, inibendo rispettivamente il recettore TGF-β di tipo I e la tirosin-chinasi FGFR, possono influenzare la segnalazione dei fattori di crescita, il che può avere implicazioni per LOC729104 se è un effettore a valle. Gö6983 inibisce la PKC, influenzando varie vie di trasduzione del segnale, che potrebbero includere quelle che coinvolgono LOC729104.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, che può sopprimere la via di segnalazione mTOR potenzialmente coinvolgendo LOC729104. |