Les inhibiteurs de LOC729104, à savoir la Wortmannine et le LY294002, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, peuvent entraver la voie de signalisation PI3K/Akt, qui joue un rôle central dans la prolifération et la survie cellulaires, et toute implication de LOC729104 dans cette voie peut être modulée par ces composés. U0126, en ciblant MEK1/2, peut perturber la voie MAPK/ERK, qui est cruciale pour la croissance et la différenciation cellulaires, et toute association réglementaire entre LOC729104 et cette voie peut être modifiée par U0126. KN-93, en inhibant CaMKII, peut perturber les voies de signalisation calcique, qui font partie intégrante de nombreuses fonctions cellulaires, et si LOC729104 fait partie de ces voies, sa régulation peut être influencée par KN-93.
L'ibrutinib, un inhibiteur de BTK, peut affecter la signalisation du récepteur des cellules B et si LOC729104 fonctionne dans ce milieu de signalisation, son activité peut être modulée par l'ibrutinib. La trichostatine A, en tant qu'inhibiteur d'HDAC, peut modifier le paysage épigénétique, ce qui pourrait modifier le profil d'expression de LOC729104. Le MG-132 inhibe le protéasome, affectant ainsi le renouvellement des protéines; si LOC729104 est sujet à la dégradation protéasomique, le MG-132 peut moduler sa stabilité. SB431542 et PD173074, en inhibant respectivement le récepteur TGF-β de type I et la tyrosine kinase FGFR, peuvent influencer la signalisation des facteurs de croissance, ce qui peut avoir des implications pour LOC729104 s'il s'agit d'un effecteur en aval. Le Gö6983 inhibe la PKC, ce qui a un impact sur diverses voies de transduction du signal, qui pourraient inclure celles impliquant LOC729104.
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