Los inhibidores de LOC729104 consisten en Wortmannin y LY294002, como inhibidores de PI3K, pueden impedir la vía de señalización PI3K/Akt, que es central para la proliferación y supervivencia celular, y cualquier implicación de LOC729104 en esta vía puede ser modulada por estos compuestos. U0126, dirigiéndose a MEK1/2, puede interrumpir la vía MAPK/ERK, que es crucial para el crecimiento y la diferenciación celular, y cualquier asociación reguladora entre LOC729104 y esta vía puede ser alterada por U0126. KN-93, al inhibir CaMKII, puede perturbar las vías de señalización del calcio, que son parte integrante de numerosas funciones celulares, y si LOC729104 forma parte de dichas vías, su regulación puede verse influida por KN-93.
Ibrutinib, un inhibidor de BTK, puede afectar a la señalización del receptor de células B, y si LOC729104 funciona dentro de este medio de señalización, su actividad puede ser modulada por ibrutinib. La tricostatina A, como inhibidor de HDAC, puede cambiar el paisaje epigenético, alterando potencialmente el perfil de expresión de LOC729104. MG-132 inhibe el proteasoma, afectando al recambio proteico; si LOC729104 está sujeta a degradación proteasomal, MG-132 puede modular su estabilidad. SB431542 y PD173074, al inhibir el receptor TGF-β tipo I y la tirosina quinasa FGFR, respectivamente, pueden influir en la señalización del factor de crecimiento, lo que puede tener implicaciones para LOC729104 si es un efector corriente abajo. Gö6983 inhibe la PKC, impactando en varias vías de transducción de señales, que podrían incluir las que implican a LOC729104.
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