LOC727822 抑制剂包含多种生化类别,包括激酶抑制剂、mTOR 抑制剂、蛋白酶体抑制剂等。激酶抑制剂(如 Staurosporine 和 U0126)分别是广谱和特异性抑制剂,以 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 级联等关键信号转导通路为靶点。这可能会导致各种下游蛋白的磷酸化和活性降低,而磷酸化和活性可能对 LOC727822 的功能至关重要。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,会阻碍参与细胞生长和增殖的中心调控途径,这可能与 LOC727822 的调控机制有关。
蛋白酶体抑制剂(如硼替佐米和 MG132)可影响蛋白质降解途径,促进调节蛋白的积累,而这些调节蛋白可能是涉及 LOC727822 的蛋白质周转系统的一部分。组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可改变染色质结构和基因表达,从而可能影响 LOC727822 或其伙伴的合成。ZM-447439是一种极光激酶抑制剂,可能会破坏细胞分裂过程,如果LOC727822参与细胞周期调控,这可能是至关重要的。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
极光激酶抑制剂,可能会改变涉及 LOC727822 的细胞周期进展途径。 |