LOC647104 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC647104 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.

O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K, uma quinase lipídica que inicia a via da AKT, crucial para a sobrevivência e o crescimento das células. O PD98059 e o U0126 têm como alvo as enzimas MEK, que são fundamentais na via ERK/MAPK, envolvida na proliferação e diferenciação celular. A inibição destas cinases pode suprimir a ativação de componentes subsequentes que podem interferir com o papel do LOC647104 na célula. A JNK e a p38 MAPK são alvos do SP600125 e do SB203580, respetivamente. Estas cinases participam nas vias de resposta ao stress, que podem levar a alterações na morte celular e na inflamação, processos que o LOC647104 pode influenciar. A inibição do proteassoma pelo MG132 pode perturbar a degradação das proteínas, afectando potencialmente os níveis de proteínas que interagem com o LOC647104 ou o modulam.

O dasatinib e o PP2 são inibidores das quinases da família Src e da quinase Abl, que estão envolvidas na regulação de vários processos celulares, incluindo a adesão, a migração e a proliferação, potencialmente em intersecção com a função do LOC647104. O gefitinib tem como alvo a quinase EGFR, um interveniente fundamental nas vias de crescimento celular e apoptose. A inibição da mTOR pela rapamicina pode levar a alterações no crescimento e no metabolismo celular, que são processos importantes aos quais o LOC647104 pode estar associado. Por último, o 2-Metoxiestradiol perturba o HIF-1α, envolvido nas respostas hipóxicas, e a dinâmica dos microtúbulos, que pode levar à interrupcao do ciclo celular e afetar a angiogénese.