Date published: 2026-2-14

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LOC339047 Inibitori

I comuni inibitori di LOC339047 includono, ma non solo, WZ 4002 CAS 1213269-23-8,, Selumetinib CAS 606143-52-6, MK-2206 diidrocloruro CAS 1032350-13-2 e MLN8237 CAS 1028486-01-2.

WZ4002 e Selumetinib sono inibitori che colpiscono specificamente gli enzimi EGFR e MEK, rispettivamente, che sono componenti centrali della via di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo questi enzimi, questi composti sono in grado di downregolare le cascate di segnalazione che possono intersecarsi con la funzione di LOC339047. Analogamente, PF-04691502 e MK-2206 sono inibitori che hanno come bersaglio le vie PI3K/mTOR e AKT, cruciali per la crescita e la sopravvivenza delle cellule, influenzando così potenzialmente il contesto funzionale di LOC339047. Alisertib e ZM447439 funzionano come inibitori delle chinasi Aurora, che svolgono ruoli critici nella divisione cellulare. L'inibizione di queste chinasi può influenzare proteine come LOC339047 se sono coinvolte o regolate da processi mitotici. Ibrutinib e Ruxolitinib, invece, hanno come bersaglio rispettivamente la tirosin-chinasi di Bruton e JAK1/2 e sono coinvolti nella segnalazione che controlla l'emopoiesi e le risposte immunitarie. L'inibizione di queste chinasi può influenzare LOC339047 se è implicato in risposte cellulari simili.

Anche trametinib, un altro inibitore di MEK, e sorafenib, un inibitore di RAF, possono avere un impatto sulla via MAPK/ERK. Il loro ruolo nell'inibire le fasi chiave di questa via può ridurre le proteine regolate o interagenti con i componenti di questa cascata di segnalazione. Il sunitinib, un inibitore multitarget delle tirosin-chinasi recettoriali, può inibire le vie coinvolte nell'angiogenesi e nella proliferazione cellulare, che possono intersecarsi con i processi biologici che coinvolgono LOC339047. Infine, la talidomide, un modulatore della ligasi E3 del cereblone, svolge un ruolo nell'omeostasi proteica influenzando la degradazione di alcune proteine.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

WZ 4002

1213269-23-8sc-364655
sc-364655A
10 mg
50 mg
$180.00
$744.00
1
(2)

Inibitore selettivo dell'EGFR, può inibire la segnalazione dell'EGFR, influenzando le proteine associate a questa via.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$29.00
$82.00
$420.00
$1897.00
$3021.00
5
(1)

L'inibitore di MEK1/2 può bloccare la via MAPK/ERK, influenzando le proteine coinvolte in questa cascata.

MK-2206 dihydrochloride

1032350-13-2sc-364537
sc-364537A
5 mg
10 mg
$182.00
$332.00
67
(1)

Inibitore di AKT, può inibire la segnalazione di AKT, influenzando le proteine che fanno parte della via di AKT.

MLN8237

1028486-01-2sc-394162
5 mg
$220.00
(0)

Inibitore dell'Aurora chinasi A, può inibire la progressione del ciclo cellulare, influenzando le proteine coinvolte nella mitosi.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$156.00
5
(0)

L'inibitore della tirosin-chinasi di Bruton può ostacolare la segnalazione dei recettori delle cellule B, influenzando le proteine correlate.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$251.00
$500.00
$547.00
16
(1)

Inibitore di JAK1/2, può bloccare la segnalazione JAK/STAT, influenzando le proteine coinvolte in questa via.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$114.00
$166.00
$947.00
19
(1)

Inibitore di MEK, può impedire a MEK di attivare ERK, influenzando le proteine regolate dalla via MAPK/ERK.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$153.00
$356.00
15
(1)

Inibitore dell'Aurora chinasi, può interrompere l'assemblaggio del fuso mitotico, influenzando le proteine coinvolte nella divisione cellulare.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$153.00
$938.00
5
(0)

Inibitore multitarget della tirosin-chinasi recettoriale, può inibire l'angiogenesi e la segnalazione della proliferazione cellulare.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$57.00
$100.00
$250.00
129
(3)

Inibitore di RAF, può bloccare la segnalazione RAF/MEK/ERK, influenzando le proteine della via MAPK.