Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs LOC100039899

Les inhibiteurs courants de LOC100039899 comprennent, entre autres, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Geldanamycine CAS 30562-34-6, la Génistéine CAS 446-72-0 et l'Actinomycine D CAS 50-76-0.

Les inhibiteurs de LOC100039899 constituent un groupe spécialisé de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine codée par le gène LOC100039899. Ce gène, identifié par la recherche génomique, a un profil d'expression distinct qui implique un rôle dans des fonctions cellulaires spécifiques. Bien que le rôle biologique précis de la protéine codée par LOC100039899 ne soit pas entièrement compris, on pense qu'elle est impliquée dans certaines voies cellulaires, comme le suggèrent les données génomiques et protéomiques initiales. Le développement d'inhibiteurs pour cette protéine est centré sur une compréhension complète de sa structure moléculaire et des mécanismes fonctionnels qu'elle utilise dans les cellules. L'objectif principal de la conception des inhibiteurs de LOC100039899 est de perturber les interactions fonctionnelles de la protéine, afin d'élucider son rôle dans les processus cellulaires et d'influencer potentiellement ces processus. Pour ce faire, il faut identifier les domaines critiques ou les sites actifs de la protéine qui sont essentiels à sa fonctionnalité et concevoir des molécules capables de se lier spécifiquement à ces sites et de les inhiber.

Le processus de développement des inhibiteurs de LOC100039899 est une entreprise complexe et interdisciplinaire, qui fait appel à des compétences en biochimie, en biologie moléculaire et en pharmacologie. Les chercheurs engagés dans cette initiative se concentrent sur la découverte des détails structurels de la protéine LOC100039899, en utilisant des techniques avancées pour cartographier sa structure, en se concentrant particulièrement sur les régions qui sont significatives pour sa fonction. Cette connaissance structurelle est cruciale pour la conception ciblée d'inhibiteurs qui sont à la fois spécifiques à leur cible et efficaces dans leur action inhibitrice. L'interaction entre ces inhibiteurs et la protéine LOC100039899 est essentielle pour leur efficacité. Les inhibiteurs doivent se lier à la protéine d'une manière qui entrave ses interactions cellulaires normales, ce qui entraîne généralement la formation d'un complexe qui inhibe les fonctions typiques de la protéine. Cette interaction exige un alignement précis des structures moléculaires de l'inhibiteur et de la protéine. Outre leurs propriétés de liaison, la conception des inhibiteurs de LOC100039899 prend également en compte des facteurs tels que la stabilité du composé, sa solubilité et sa capacité à atteindre efficacement le site cible et à interagir avec lui au sein des systèmes biologiques. Les chercheurs s'efforcent également d'optimiser les propriétés pharmacocinétiques de ces inhibiteurs, en s'assurant qu'ils possèdent des propriétés hydrophobes et hydrophiles appropriées, ainsi qu'une taille et une forme moléculaires adéquates pour une interaction efficace.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  11  to  12  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

Inhibe la glycosylation liée à l'azote, ce qui peut affecter la stabilité et la fonction des glycoprotéines impliquées dans l'expression des gènes.

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$67.00
$306.00
2
(1)

Inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut affecter la progression du cycle cellulaire et influencer l'expression des gènes.