Los inhibidores de LOC100039452 son una clase de compuestos químicos desarrollados para dirigir e inhibir la actividad de la proteína codificada por el gen LOC100039452. Este gen forma parte de un subconjunto de genes identificados a través de proyectos de investigación genómica, conocidos por sus distintos patrones de expresión e hipotéticas funciones en la biología celular. La proteína codificada por LOC100039452, aunque no está completamente caracterizada, se cree que está implicada en procesos celulares específicos, como sugieren los datos genómicos y proteómicos iniciales. El desarrollo de inhibidores para esta proteína se basa en un conocimiento profundo de su estructura molecular y de los mecanismos por los que funciona dentro de las células. El objetivo primario del diseño de inhibidores de LOC100039452 es interrumpir las interacciones funcionales de la proteína, obteniendo así información sobre su papel en los procesos celulares y modulando potencialmente estos procesos. Esto implica identificar dominios esenciales o sitios activos de la proteína que son cruciales para su función y crear moléculas que puedan unirse específicamente a estos sitios e inhibirlos.
El proceso de desarrollo de inhibidores de la LOC100039452 es complejo y requiere la colaboración de varias disciplinas científicas, como la bioquímica, la biología molecular y la farmacología. Los investigadores que trabajan en esta tarea se concentran en dilucidar los detalles estructurales de la proteína LOC100039452. Utilizando una serie de técnicas avanzadas, pretenden trazar un mapa de la estructura de la proteína, especialmente de las áreas que son significativas para su función. La comprensión de estos aspectos estructurales es crucial para el diseño preciso de inhibidores que sean a la vez específicos de su diana y eficaces en su acción inhibidora. La interacción entre estos inhibidores y la proteína LOC100039452 es un aspecto crítico de su eficacia. Los inhibidores deben unirse a la proteína de manera que se interrumpa su capacidad de interactuar con otros componentes celulares o de llevar a cabo sus funciones normales. Normalmente, esto implica la formación de un complejo entre el inhibidor y regiones específicas de la proteína, lo que requiere una coincidencia muy precisa de las estructuras moleculares. Además de sus características de unión, el diseño de los inhibidores LOC100039452 también tiene en cuenta factores como la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar e interactuar eficazmente con el sitio diana dentro de los sistemas biológicos. Los investigadores también se esfuerzan por optimizar las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, asegurándose de que tengan propiedades hidrofóbicas e hidrofílicas adecuadas y un tamaño y forma moleculares apropiados para una interacción eficaz. El desarrollo de los inhibidores LOC100039452 pone de manifiesto el avanzado nivel de la investigación actual en orientación molecular y subraya las complejidades que entraña el diseño de inhibidores para proteínas relativamente poco caracterizadas pero que pueden tener importancia en los procesos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este compuesto inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que puede conducir a la desmetilación y reactivación de genes silenciados. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona deacetilasa, aumenta los niveles de acetilación de las histonas, a menudo asociados con la transcripción activa de genes. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
También es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede alterar la estructura de la cromatina y afectar a la expresión génica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se intercala en el ADN, inhibiendo la progresión de la ARN polimerasa y bloqueando así la síntesis de ARN. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA puede activar la proteína quinasa C, lo que puede alterar la actividad de los factores de transcripción y la expresión génica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
De forma similar a la 5-azacitidina, la decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, lo que puede provocar la desmetilación de genes y cambios en su expresión. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Se trata de otro inhibidor de la histona desacetilasa que puede provocar cambios en la expresión génica al afectar a la estructura de la cromatina. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La alfa-amanitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, responsable de la transcripción del ARNm. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II del ADN, lo que provoca daños en el ADN y puede afectar a la transcripción de genes. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inhibe la ribonucleótido reductasa, reduciendo el conjunto de desoxirribonucleótidos disponibles para la síntesis y reparación del ADN, lo que puede influir en la expresión génica. | ||||||