LLPH의 화학적 활성화제는 다양한 세포 신호 경로에 관여하여 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. 아데닐레이트 시클라제의 활성화제로 알려진 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높이고, 이는 다시 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화할 수 있습니다. PKA는 LLPH를 인산화하고 활성화하여 기능 상태를 향상시킬 수 있는 핵심 키나아제입니다. 마찬가지로 비특이적 포스포디에스테라아제(PDE) 억제제 역할을 하는 IBMX는 cAMP의 분해를 방지하여 PKA 활성을 유지하고 잠재적으로 LLPH의 활성화를 촉진할 수 있습니다. 롤리프람과 실로스타졸은 각각 PDE4와 PDE3에 선택적으로 작용하여 cAMP 농도를 증가시켜 PKA를 매개로 한 LLPH의 활성화를 지원합니다. 빈포세틴은 PDE1을 억제하여 cAMP와 cGMP의 수준을 모두 증가시켜 LLPH를 기능적 구성 요소로 포함하는 경로의 활성화에 기여할 수 있습니다. 미녹시딜은 ATP에 민감한 칼륨 채널을 열어 세포 역학을 변화시켜 LLPH의 활성화를 촉진하는 방식으로 작용합니다.
포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 LLPH를 직접 인산화하거나 LLPH 활성화로 이어지는 신호 캐스케이드에 영향을 줄 수 있는 또 다른 키나아제인 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화합니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘을 증가시켜 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하고, 이 키나아제는 이후 인산화되어 LLPH를 활성화할 수 있습니다. 단백질 포스파타제 1 및 2A의 억제제인 칼리쿨린 A와 오카다산은 LLPH의 탈인산화를 방지하여 활성화된 상태를 효과적으로 유지할 수 있습니다. 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하는 아니소마이신은 LLPH의 인산화 및 활성화를 유도할 수 있습니다. 마지막으로 비신돌릴말레이미드 I은 주로 PKC 억제제로 알려져 있지만 피드백 메커니즘으로 인해 역설적으로 PKC 신호를 상향 조절할 수 있으며, 이러한 상향 조절은 LLPH의 활성 강화로 이어질 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 특정 키나아제, 포스파타제 또는 세포 이온을 표적으로 삼아 인산화 상태에 기여하여 LLPH의 활성화에 기여할 수 있습니다.
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