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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Methyl all-cis-7,10,13,16,19-docosapentaenoate | 108698-02-8 | sc-215335A sc-215335B sc-215335C sc-215335 | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $88.00 $170.00 $280.00 $516.00 | ||
Methyl-all-cis-7,10,13,16,19-docosapentaenoat ist ein mehrfach ungesättigter Fettsäureester, der eine wichtige Rolle im Lipidstoffwechsel spielt. Seine einzigartige all-cis-Konfiguration trägt zu seiner Fluidität und Flexibilität in biologischen Membranen bei und beeinflusst die Funktion von Membranproteinen und Signalwegen. Die Verbindung ist an verschiedenen enzymatischen Reaktionen beteiligt und beeinflusst die Lipidbiosynthese und den Lipidabbau. Seine ausgeprägten hydrophoben Eigenschaften erleichtern die Interaktion mit Lipiddoppelschichten, wodurch die Membrandurchlässigkeit und zelluläre Reaktionen moduliert werden. | ||||||
rac-1-Stearoyl-3-chloropropanediol | 22094-20-8 | sc-206209 | 25 mg | $330.00 | ||
Rac-1-Stearoyl-3-Chlorpropandiol ist eine vielseitige Lipidverbindung mit einer chlorierten Komponente, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen erhöht. Diese Verbindung weist einzigartige amphiphile Eigenschaften auf, die es ihr ermöglichen, sowohl mit hydrophilen als auch mit hydrophoben Phasen günstig zu interagieren. Ihre Struktur erleichtert spezifische Bindungswechselwirkungen mit Lipidmembranen, was die Fluidität und Permeabilität der Membranen verändern kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Chlorpropandiolgruppe die enzymatische Hydrolysegeschwindigkeit beeinflussen, was sich auf die Lipidstoffwechselwege auswirkt. | ||||||
Stearic Acid ethyl ester | 111-61-5 | sc-204904 sc-204904A | 100 mg 500 mg | $20.00 $50.00 | ||
Stearinsäureethylester ist ein Lipid, das sich durch seine funktionelle Estergruppe auszeichnet, die seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht und gleichzeitig einen hydrophoben Schwanz behält. Diese Verbindung weist einzigartige Wechselwirkungen mit biologischen Membranen auf, fördert die Mizellenbildung und beeinflusst die Dynamik von Lipiddoppelschichten. Seine Esterbindung kann umgeestert werden, was zu verschiedenen Derivaten führt, während seine Fettsäurekette dazu beiträgt, die Membranfluidität und -stabilität in verschiedenen biochemischen Zusammenhängen zu beeinflussen. | ||||||
9Z,11E,13E-Octadecatrienoic Acid methyl ester | 4175-47-7 | sc-205199 | 1 mg | $69.00 | ||
9Z,11E,13E-Octadecatriensäuremethylester ist ein mehrfach ungesättigter Fettsäuremethylester, der sich durch seine einzigartige Doppelbindungskonfiguration auszeichnet, die ihm eine ausgeprägte konformationelle Flexibilität verleiht. Diese Verbindung ist am Lipidstoffwechsel beteiligt und beeinflusst die Zusammensetzung von Membranen und Signalwegen. Ihre Reaktivität bei verschiedenen chemischen Umwandlungen, wie Veresterung und Umesterung, erleichtert die Synthese bioaktiver Lipide, die sich auf die Zellfunktionen und die Energiehomöostase auswirken. | ||||||
Pinolenic Acid ethyl ester | 493015-74-0 | sc-205438 sc-205438A | 1 mg 5 mg | $20.00 $30.00 | ||
Pinolensäureethylester ist ein einzigartiges Fettsäurederivat, das sich durch seine ungesättigte Struktur auszeichnet, die seine Reaktivität bei Lipidwechselwirkungen erhöht. Diese Verbindung weist ausgeprägte hydrophobe Eigenschaften auf, die es ihr ermöglichen, sich nahtlos in Lipiddoppelschichten zu integrieren und so die Membrandynamik zu beeinflussen. Ihre Ethylesterform verbessert die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit und erleichtert spezifische enzymatische Wege. Die molekularen Wechselwirkungen der Verbindung können die Lipidsignalübertragung modulieren und so die zelluläre Kommunikation und Stoffwechselprozesse beeinflussen. | ||||||
N-3-oxo-hexadec-11Z-enoyl-L-Homoserine lactone | 479050-91-4 | sc-221977 sc-221977A | 1 mg 5 mg | $48.00 $159.00 | ||
N-3-Oxo-hexadec-11Z-enoyl-L-Homoserinlacton ist ein Signallipid, das für seine Rolle beim Quorum Sensing unter Bakterien bekannt ist. Seine einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Interaktionen mit Rezeptorproteinen, die die Genexpression im Zusammenhang mit der Biofilmbildung und Virulenz auslösen. Die Verbindung weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, die schnelle Hydrolyse- und Acylierungsprozesse ermöglicht. Ihre amphiphile Natur beeinflusst die Membrandynamik und verbessert die zelluläre Kommunikation und die Reaktion auf Umweltreize. | ||||||
ω-3 Arachidonic Acid ethyl ester | 123940-93-2 | sc-205107 sc-205107A | 1 mg 10 mg | $90.00 $750.00 | ||
ω-3-Arachidonsäureethylester ist ein Lipid, das sich durch seine mehrfach ungesättigte Fettsäurestruktur auszeichnet, die die Fluidität in biologischen Membranen fördert. Seine einzigartigen Doppelbindungen ermöglichen spezifische Interaktionen mit Membranproteinen, die die zellulären Signal- und Stoffwechselwege beeinflussen. Die Ethylesterform verbessert seine Löslichkeit und erleichtert den schnellen Einbau in Lipiddoppelschichten. Diese Verbindung ist auch an komplizierten enzymatischen Reaktionen beteiligt, die den Lipidstoffwechsel und zelluläre Reaktionen beeinflussen. | ||||||
N-octadecanoyl-L-Homoserine lactone | 479050-96-9 | sc-224146 sc-224146A | 5 mg 10 mg | $46.00 $88.00 | ||
N-Octadecanoyl-L-Homoserinlacton ist ein Lipid, das sich durch seinen langen hydrophoben Schwanz und seinen Lactonring auszeichnet, die einzigartige molekulare Wechselwirkungen in Lipiddoppelschichten ermöglichen. Diese Verbindung weist spezifische Bindungsaffinitäten auf, die Signalwege in zellulären Umgebungen beeinflussen können. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen dynamische Konformationsänderungen, die sich auf die Reaktionskinetik und die Bildung von Mizellen auswirken. Das Vorhandensein des Homoserinanteils trägt zu seiner Vielseitigkeit bei der Modulation von Lipidinteraktionen und der Membranfluidität bei. | ||||||
Octadecanedioic acid mono-tert-butyl ester | 843666-40-0 | sc-269987 | 10 mg | $203.00 | ||
Octadecandisäuremono-tert-butylester ist ein Lipid, das eine charakteristische Monoesterstruktur aufweist, die seine Löslichkeit und Interaktion mit Lipidumgebungen beeinflusst. Die tert-Butylgruppe verstärkt die sterische Hinderung und beeinflusst die Molekülpackung und das Aggregationsverhalten. Diese Verbindung kann an Veresterungsreaktionen teilnehmen und ermöglicht die Bildung verschiedener Derivate. Ihre einzigartige Kettenlänge und Verzweigung tragen zu ihrer Rolle bei der Veränderung des Lipidphasenverhaltens und der Membranpermeabilität bei und machen sie zu einem interessanten Thema in der Lipidchemie. | ||||||
1-O-Palmityl-2-palmitoyl-rac-glycero-3-phosphocholine | 84743-00-0 | sc-213386 | 5 mg | $275.00 | ||
1-O-Palmityl-2-palmitoyl-rac-glycero-3-phosphocholin ist ein Phospholipid, das durch seine doppelten Palmitoylketten gekennzeichnet ist, die zu seiner strukturellen Stabilität und Membranintegrität beitragen. Diese Verbindung weist einzigartige Wechselwirkungen mit Membranproteinen auf, moduliert die Dynamik der Lipiddoppelschicht und beeinflusst die Krümmung der Membran. Seine zwitterionische Natur verstärkt die elektrostatischen Wechselwirkungen, was die Bildung von Lipid Rafts erleichtert und sich auf zelluläre Signalübertragungswege auswirkt. Darüber hinaus spielt es eine Rolle bei Membranfusionsprozessen, die für verschiedene zelluläre Funktionen entscheidend sind. |