Date published: 2025-9-19

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Limitin Inhibidores

Inhibidores comunes de Limitina incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7.

Los inhibidores de la limitina representan una clase de compuestos químicos que funcionan inhibiendo selectivamente la actividad de la limitina, una proteína conocida por su papel en la modulación de las respuestas inmunitarias. La limitina está típicamente asociada a las vías de señalización similares al interferón de tipo I y presenta efectos reguladores sobre la proliferación y la diferenciación celular, en particular dentro del sistema hematopoyético. Al suprimir la función de la limitina, estos inhibidores son capaces de interferir en los procesos de señalización descendentes que dependen de la actividad de la limitina, como la expresión de genes relacionados con la regulación inmunitaria. Los inhibidores de la limitina suelen mostrar especificidad hacia los dominios moleculares responsables de la activación y regulación de las cascadas de señalización asociadas a la limitina, como las que implican a factores de transcripción clave.Químicamente, los inhibidores de la limitina pueden variar significativamente en su estructura, pero comúnmente poseen grupos funcionales que les permiten unirse a sitios activos o reguladores específicos de la proteína limitina. Esta unión impide que la limitina interactúe con sus sustratos o cofactores naturales, obstruyendo así su función biológica normal. La relación estructura-actividad (SAR) de estos compuestos suele poner de relieve las partes críticas que se requieren para su función inhibidora, incluidas las regiones de hidrofobicidad o las interacciones electrostáticas que estabilizan la asociación del compuesto con la limitina. La investigación sobre estos inhibidores se centra en comprender cómo afectan las modificaciones estructurales a su afinidad de unión y a su selectividad, lo que a su vez informa el diseño de inhibidores más potentes con mayor especificidad para la proteína diana.

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