Lfc-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Lfc-Protein abzielen, das zu den Rho-Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren (RhoGEFs) gehört. Lfc, auch bekannt als ARHGEF2, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Aktivierung von Rho-GTPasen, indem es den Austausch von GDP gegen GTP auf diesen molekularen Schaltern katalysiert. Rho-GTPasen, einschließlich RhoA, sind für die Steuerung verschiedener zellulärer Prozesse wie der Dynamik des Zytoskeletts, der Zelladhäsion und der Zellmigration von entscheidender Bedeutung. Durch die Modulation der Aktivität von Lfc können Inhibitoren dieses Proteins die mit der RhoA-Aktivierung verbundenen nachgeschalteten Signalwege effektiv unterbrechen. Die Hemmung von Lfc wirkt sich auf die strukturelle Organisation des Aktin-Zytoskeletts aus, das für die Aufrechterhaltung der Zellform, der Motilität und anderer mechanistischer Funktionen im Zusammenhang mit der Zellarchitektur von entscheidender Bedeutung ist. Chemisch gesehen können Lfc-Inhibitoren eine Vielzahl von strukturellen Gerüsten aufweisen, die die verschiedenen chemischen Strategien widerspiegeln, die zur Blockierung der Funktion von Lfc und seiner Interaktion mit Rho-GTPasen eingesetzt werden. Diese Inhibitoren sind häufig so konzipiert, dass sie entweder die Interaktion von Lfc mit RhoA verhindern oder seine katalytische Aktivität stören und so den Guanin-Nukleotid-Austauschprozess hemmen. Diese Klasse von Verbindungen spielt eine wesentliche Rolle bei der Erforschung der umfassenderen Signalnetzwerke, die von Rho-GTPasen gesteuert werden, und beim Verständnis der Regulation der Aktinpolymerisation. Durch die Konzentration auf die molekularen Interaktionen zwischen Lfc und seinen Zielen können Forscher die komplizierten Signalwege analysieren, die die zelluläre Organisation und Dynamik steuern, und wertvolle Einblicke in die grundlegenden biologischen Prozesse gewinnen, die von der Umgestaltung des Zytoskeletts abhängen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ibudilast | 50847-11-5 | sc-203080 | 10 mg | $214.00 | 1 | |
Ibudilast hemmt die Interaktionen zwischen LFA-1 und ICAM-1, indem es die Aktivierung von LFA-1 unterdrückt. Außerdem moduliert es Entzündungsreaktionen, indem es pro-inflammatorische Zytokine herunterreguliert. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Lovastatin hemmt die LFA-1-Expression und -Funktion, indem es die Isoprenoid-Biosynthese stört und dadurch die LFA-1-Lokalisierung und -Aktivierung beeinflusst. Dies führt zu einer verminderten Leukozytenmigration und Entzündung. | ||||||