LCE2B 抑制剂包括多种化学实体,它们通过干扰调控 LCE2B 蛋白表达的特定信号通路来抑制 LCE2B 蛋白的活性。例如,姜黄素通过阻止 IκBα 降解来抑制 NF-κB 通路,从而降低 NF-κB 的转录活性,进而降低 LCE2B 的表达。帕替诺利的作用与此类似,它能与 IκB 激酶结合,阻止 NF-κB 转位至细胞核,从而降低 LCE2B 的水平。阿司匹林通过乙酰化 COX 酶,降低前列腺素水平,从而减少前列腺素诱导的 NF-κB 激活(否则会上调 LCE2B),从而降低 LCE2B 水平。白藜芦醇和红景天能进一步抑制 LCE2B,它们能阻碍 IκBα 的磷酸化和降解,槲皮素也能通过抑制 IκBα 磷酸化来阻止 NF-κB 激活。依布硒通过抑制 IκB 激酶,而 Bay 11-7082 则通过阻止 IκBα 磷酸化,两者都能减弱 NF-κB 介导的 LCE2B 表达。此外,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可抑制 NF-κB,导致 LCE2B 下调。
此外,辣椒素可抑制 NF-κB 的活化,从而有助于调节 LCE2B 的表达,而吡咯烷二硫代氨基甲酸铵盐则通过螯合 IκB 激酶活性所需的金属、稳定 IκB 从而限制 NF-κB 促进 LCE2B 表达的能力来发挥抑制作用。车叶草碱同样通过靶向 IκB 激酶抑制 NF-κB,而 Celastrol 则通过各种机制破坏 NF-κB 的激活,包括抑制热休克蛋白 90 (Hsp90),Hsp90 对多种信号蛋白(包括参与 NF-κB 通路的蛋白)的正常功能至关重要。通过这些多方面的机制,这些化学抑制剂通过调节支配 LCE2B 表达的途径,共同达到降低 LCE2B 活性的目的,从而确保采用综合方法间接抑制 LCE2B 蛋白。
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