Inhibiteurs LAX1

Les inhibiteurs de LAX1 courants comprennent, entre autres, le dasatinib CAS 302962-49-8, l'ibrutinib CAS 936563-96-1, le CAL-101 CAS 870281-82-6, le ruxolitinib CAS 941678-49-5 et l'IPI 145.

Les inhibiteurs de LAX1 sont principalement reconnus pour leur capacité à moduler les voies de signalisation cellulaire indirectement liées à la fonction de LAX1, étant donné que LAX1 est impliqué dans l'activation des lymphocytes T et la signalisation des récepteurs des lymphocytes B. Par exemple, le dasatinib, un puissant inhibiteur des kinases de la famille Src, affecte l'activation des cellules T en ciblant ces kinases essentielles. De même, l'Ibrutinib et l'Acalabrutinib sont connus pour inhiber la tyrosine kinase de Bruton, un acteur central de la signalisation des récepteurs des cellules B, modifiant ainsi le rôle de LAX1 dans ce contexte. Les inhibiteurs de PI3K tels que l'idélalisib, le duvelisib et le léniolisib ont un mécanisme ancré sur l'atténuation de la signalisation du récepteur des cellules B en inhibant l'isoforme delta de PI3K.

L'activation des lymphocytes T peut également être modulée par des inhibiteurs de la kinase JAK comme le Ruxolitinib et le Tofacitinib qui ciblent la signalisation des cytokines, un processus fondamental dans l'activation et la fonction des lymphocytes T. Le sunitinib, un inhibiteur de kinases à cibles multiples, peut avoir un impact sur diverses voies cellulaires, y compris l'activation des cellules T. Le BAY 61-3606, en inhibant la kinase Syk, perturbe la voie de signalisation du récepteur des cellules B. Le ciblage des kinases Lyn et Fyn par le bafetinib a un impact sur la dynamique de signalisation des cellules T et des cellules B.