LARP4阻害剤

ブレビスタチンは、細胞骨格の再編成に不可欠な非筋ミオシンIIを阻害する。このミオシンを阻害することで、ブレビスタチンはLARP4が関与する翻訳開始プロセスを妨害し、mRNAの安定化とポリ(A)尾部長制御におけるLARP4の役割の機能阻害につながる。

ラトルニンAはアクチン単量体に結合し、その重合を阻害することでアクチンの動態を阻害する。LARP4は細胞骨格要素に関連するmRNAの安定化に関与していることが示唆されているため、アクチンフィラメントの崩壊はmRNAの安定性を維持するLARP4の機能を阻害する可能性がある。

パクリタキセルは微小管を安定化し、その崩壊を阻害します。微小管を過剰に安定化することで、微小管依存性プロセスを妨害し、LARP4媒介のmRNA翻訳と安定性にとって不可欠なプロセスを阻害し、機能的にLARP4を阻害します。

ロカグラミドは、mRNAの翻訳に必要な真核生物開始因子4A（eIF4A）を阻害します。eIF4Aを阻害することで、ロカグラミドはLARP4が構成要素となっている翻訳機構を抑制し、mRNAの翻訳と安定化におけるLARP4の機能を阻害することができます。

ホモハリントニンは、アミノアシルtRNAとリボソームのA部位の適切な位置合わせを妨げることで、タンパク質合成の初期伸長段階を阻害する。この作用により、LARP4が関与するタンパク質合成プロセスが阻害され、翻訳およびmRNA安定化におけるその役割が機能的に阻害される。

シクロヘキシミドは、真核リボソームにおけるタンパク質合成の移行ステップを阻害します。伸長を阻害することで、シクロヘキシミドはLARP4が関与する翻訳プロセスを阻害し、mRNA安定化におけるLARP4の活性の機能阻害につながります。

エメチンは、真核生物のリボソームによるmRNAの移動を不可逆的に阻害します。この阻害は、LARP4が関与する翻訳プロセスを混乱させ、mRNAの翻訳と安定化の観点からLARP4の機能を阻害する可能性があります。

ピューロマイシンは、アミノアシルtRNAの類似体として作用することで、翻訳の際に早期の鎖終結を引き起こします。この作用により、LARP4が機能する翻訳プロセスが阻害され、mRNA安定化におけるLARP4の活性が機能的に阻害されます。

アニソマイシンは、60Sリボソーム亜ユニットのペプチジル転移酵素活性を阻害します。この酵素を阻害することで、AnisomycinはLARP4の機能にとって重要な翻訳プロセスを妨害し、mRNA安定化におけるLARP4の機能を阻害します。

Sordarinは、真核生物伸長因子2（eEF2）を阻害します。eEF2は、リボソームのmRNAに沿った移動に関与しています。eEF2を阻害することで、Sordarinは翻訳プロセスを妨害し、LARP4のmRNA翻訳と安定性への関与を機能的に阻害することができます。