LARP2 抑制剂包括多种化合物,它们通过多种信号通路间接影响这种蛋白质的功能活性。雷帕霉素、LY294002 和 Wortmannin 作用于 PI3K/AKT/mTOR 轴,而 PI3K/AKT/mTOR 轴对 mRNA 翻译至关重要。通过抑制 mTOR,这些化合物可以减少翻译的启动,从而抑制 LARP2 的合成。同时,U0126 和 PD98059 以 MAPK 通路中的 MEK1/2 为靶点,如果 LARP2 受 ERK 介导的信号调节,则可能影响其合成。同样,SB203580 会破坏 p38 MAPK 信号,从而影响 LARP2 的稳定性或翻译。这些抑制剂证明了对上游途径的间接调节如何导致 LARP2 功能活性的降低。
除了这些抑制剂外,Spautin-1、Dasatinib、SH-4-54、MLN4924、Aligertib 和 Bortezomib 等其他化合物也通过不同的机制对 LARP2 起抑制作用。Spautin-1通过抑制自噬可增加对LARP2有负向调节作用的蛋白质的稳定性,而Dasatinib和SH-4-54可分别扰乱Src和STAT家族的信号转导,从而可能降低LARP2的表达或活性。MLN4924 会影响蛋白质降解途径,从而可能改变对 LARP2 活性的调控。Alisertib 会干扰细胞周期的进展,这可能会影响 LARP2 的翻译或稳定性。最后,蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bortezomib)会导致下调或降解 LARP2 的蛋白质堆积,从而降低其活性。这些抑制剂作用于不同的分子靶点和途径,共同导致了对 LARP2 的抑制,凸显了决定其功能的复杂的细胞信号网络。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可导致参与降解或下调 LARP2 的蛋白质堆积,最终降低其功能活性。 |