λ-crystallin アクチベーター
一般的なλ-クリスタリン活性化物質には、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、レチノイン酸、オールトランスCAS 302-79-4、亜鉛CAS 7440-66-6、ケルセチンCAS 117-39-5が含まれるが、これらに限定されない。
λ-クリスタリン活性化剤には、様々な生化学的メカニズムを通じてλ-クリスタリンの機能的活性を増強する様々な化合物が含まれ、水晶体の透明性を維持し、白内障形成を予防するために不可欠である。フォルスコリンやクエン酸シルデナフィルなどの化合物は、環状ヌクレオチドのレベルを調節することによって作用する。フォルスコリンはcAMPを上昇させ、PKAを活性化し、水晶体タンパク質のリン酸化状態に影響を与え、それによってλクリスタリンの構造を安定化させると考えられる。一方、クエン酸シルデナフィルはcGMPの分解を防ぎ、イオンチャネルや細胞の恒常性に影響を与え、間接的にλクリスタリンの機能的能力をサポートする。同様に、PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、λ-クリスタリンと相互作用する構造タンパク質やシャペロンを含む基質をリン酸化する。ケルセチン、エピガロカテキンガレート（EGCG）、α-リポ酸などの抗酸化物質は、λ-クリスタリンの構造的完全性を維持する還元環境を維持することで、白内障形成の要因である酸化ストレスに対する保護効果を提供する。クルクミンとルテインは、抗炎症作用と抗酸化作用の両方の効果を発揮し、λ-クリスタリンを酸化ダメージから守り、水晶体内での機能活性を高めます。
硫酸亜鉛とレチノイン酸は、水晶体タンパク質の適切な発現と折り畳みに不可欠です。亜鉛は、λ-クリスタリンと相互作用する可能性のある酵素の構造安定剤として働き、レチノイン酸は、水晶体の透明性と屈折機能を維持するためにλ-クリスタリンと提携するタンパク質の発現を調節すると考えられています。N-アセチルシステイン（NAC）は、細胞内のグルタチオン濃度を高め、λ-クリスタリンを含む水晶体タンパク質の酸化的障害に対する保存に必要な還元能力を提供する。タウリンは細胞膜の安定化と抗酸化防御に貢献し、水晶体クリスタリンの凝集を防ぎ、水晶体の光学特性を維持する。総合すると、これらの活性化因子は、それぞれ異なるが相補的なメカニズムで働き、λ-クリスタリンの構造的・機能的支持を確実にすることで、水晶体の透明性の維持と水晶体混濁の防止に重要な役割を果たしている。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。上昇したcAMPはPKAを活性化し、イオンチャネルや水晶体の透明度や機能に影響を与える可能性のある他の酵素を含む、さまざまなタンパク質をリン酸化する。これにより、λ-クリスタリンの活性が高まる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化因子として機能します。 PKCを活性化することで、水晶体の構造と機能を維持する上で重要なタンパク質のリン酸化に影響を与え、水晶体中のλ-クリスタリンの安定性と機能を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸は、その受容体を介して遺伝子発現を調節します。 水晶体においては、λ-クリスタリンと相互作用したり、それを安定化するタンパク質の生成に影響を与える可能性があり、間接的に水晶体の構造におけるその機能活性と安定性を高める可能性があります。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
亜鉛は多くの酵素の補因子として作用し、多くのタンパク質の適切な折りたたみと機能に不可欠です。 硫酸亜鉛は水晶体中の酵素とタンパク質の構造を安定化させることで、間接的にλ-クリスタリンの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
フラボノイドの一種であるケルセチンには抗酸化作用があり、酸化ストレスからλ-クリスタリンなどの水晶体タンパク質を保護する可能性があります。この保護作用は、酸化損傷を防ぐことで間接的にλ-クリスタリンの活性と安定性を高めることができます。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは抗酸化特性で知られています。酸化ストレスを低減することで水晶体タンパク質に保護効果をもたらし、それによってλ-クリスタリンの構造を適切に維持することで、その安定性と機能を潜在的に高めることができます。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは抗炎症作用と抗酸化作用を持っています。 水晶体に関して言えば、酸化ストレスからλ-クリスタリンを保護し、透明な水晶体の環境を維持することで、その安定性と屈折特性を改善する可能性があります。 | ||||||
Xanthophyll | 127-40-2 | sc-220391 sc-220391A | 25 mg 100 mg | $566.00 $1163.00 | 2 | |
ルテインは、有害な青色光を遮断し、光による酸化損傷から眼組織を保護する抗酸化物質です。水晶体におけるその抗酸化作用は、光酸化ストレスを低減することで、間接的にλ-クリスタリンの機能活性をサポートする可能性があります。 | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
NACはグルタチオンの前駆体であり、グルタチオンは細胞内の重要な抗酸化物質です。グルタチオンのレベルを高めることで、NACは水晶体における酸化還元のバランスを維持し、間接的にλ-クリスタリンの構造的完全性と機能をサポートします。 | ||||||
Taurine | 107-35-7 | sc-202354 sc-202354A | 25 g 500 g | $47.00 $100.00 | 1 | |
タウリンは細胞膜を安定化し、抗酸化保護作用をもたらすことが示されています。水晶体においては、水晶体の透明度を維持し、タンパク質の凝集を防ぐことで、間接的にλ-クリスタリンの機能をサポートします。 | ||||||