KLRH1 Activateurs

Les activateurs courants de KLRH1 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, la bryostatine 1 CAS 83314-01-6, le lénalidomide CAS 191732-72-6 et l'imiquimod CAS 99011-02-6.

Les activateurs du récepteur de type lectine de cellules tueuses de la sous-famille H, membre 1 (KLRH1) comprennent des produits chimiques qui influencent l'activation et la fonction des cellules tueuses naturelles (NK), où le KLRH1 est impliqué. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et la bryostatine 1, en activant la protéine kinase C (PKC), déclenchent une cascade d'événements intracellulaires qui renforcent la cytotoxicité des cellules NK, ce qui, à son tour, améliorerait l'activité fonctionnelle de KLRH1. De même, des composés comme l'Ionomycine, la Monensine et la Thapsigargin modulent les niveaux de calcium intracellulaire, un élément crucial dans la signalisation des cellules NK, soutenant ainsi indirectement l'activation de KLRH1 en promouvant l'activité des cellules NK.

D'autres molécules, telles que les oligodéoxynucléotides CpG, stimulent le récepteur Toll-like 9 (TLR9), renforçant les réponses immunitaires médiées par les cellules NK, ce qui pourrait conduire à une fonction accrue de KLRH1. Les effets immunomodulateurs du lénalidomide et de l'imiquimod, par leur action sur les cellules T et NK, sont également susceptibles de renforcer l'activité de KLRH1.