Les activateurs de KLHL12 sont des produits chimiques qui peuvent augmenter l'activité fonctionnelle de KLHL12, une protéine qui joue un rôle vital dans l'ubiquitination des protéines G et qui est impliquée dans la signalisation de l'AMPc et la voie de la protéine kinase C (PKC). Des composés comme la forskoline, un puissant activateur de l'adénylate cyclase, et le Rolipram, un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase-4, augmentent la production d'AMPc, ce qui accroît indirectement l'interaction de KLHL12 avec ses substrats de protéines G. De même, l'IBMX, un autre inhibiteur de la phosphodiestérase-4, augmente la production d'AMPc. De même, l'IBMX, un autre inhibiteur de la phosphodiestérase, et le ZM241385, un antagoniste du récepteur A2A de l'adénosine, agissent en augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui facilite l'activité fonctionnelle de KLHL12. En outre, le SQ22536, un inhibiteur de l'adénylate cyclase, et le KT5720, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase A (PKA), modulent les niveaux d'AMPc, augmentant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de KLHL12.
En outre, plusieurs activateurs de KLHL12 interagissent avec la voie de la protéine kinase C (PKC), connue pour augmenter la phosphorylation et l'activation de KLHL12. Le PMA, un puissant activateur de la PKC, et Go6976 et BIM I, deux inhibiteurs sélectifs de la PKC, peuvent indirectement augmenter la demande pour le rôle de KLHL12 dans la voie de la PKC, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. En outre, l'Oxotremorine-M, l'Atropine et la Pilocarpine sont des agonistes ou des antagonistes des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (mAChR) qui peuvent renforcer la phosphorylation et l'activation de KLHL12. L'activation des mAChR peut conduire à une demande accrue du rôle de KLHL12 dans cette voie.
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