Kinocilin 激活剂包括一系列专门用于调节 Kinocilin 活性的分子。这些激活剂的特点是具有与 Kinocilin 相互作用并增强其功能动态的独特能力。这类激活剂的化学结构多种多样,但它们有一个共同的作用机制,即与 Kinocilin 的特定结构域结合,从而改变其构象状态。结构的改变通常会提高蛋白质的活性,促进其在细胞过程中的作用。这些激活剂的结合亲和力和特异性是决定其有效性的关键特征。这些化学物质通常模仿 Kinocilin 的天然配体或底物,但会对其进行修饰,以增强其结合特性或以特定方式改变蛋白质的活性。
在探索 Kinocilin 激活剂错综复杂的分子结构时,了解它们在原子水平上的相互作用至关重要。这些激活剂通常以 Kinocilin 上的异构位点为目标,这些位点不同于活性位点,但会影响其活性。这种异位调节可导致蛋白质的三级或四级结构发生变化,从而在不直接与天然底物竞争的情况下调节其活性。Kinocilin 激活剂的设计涉及复杂的化学工程,以确保这些分子不仅能有效结合,还能引发所需的构象变化。通过对这些激活剂的研究,可以深入了解蛋白质与配体相互作用的动态性质,以及化学分子精确调节蛋白质功能的潜力。这项研究对于理解蛋白质化学的基本原理和生化过程中的分子相互作用至关重要。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
p97 的 ATP 竞争性抑制剂,影响蛋白质降解途径,从而可能影响 BBIP1 的水平。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
它能解除线粒体氧化磷酸化,导致细胞能量状态发生变化,从而影响 BBIP1 的表达。 |