KIF1A Inibitori
I comuni inibitori di KIF1A includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Monastrol CAS 254753-54-3, Eg5 Inhibitor III, Dimethylenastron CAS 863774-58-7, Ispinesib CAS 336113-53-2, (2S)-2-(3-Aminopropil)-5-(2,5-difluorofenil)-N-metossi-N-metil-2-fenil-1,3,4-tidiazolo-3(2H)-carboxamide CAS 885060-09-3 e K 858 CAS 72926-24-0.
Gli inibitori di KIF1A comprendono una serie di sostanze chimiche che colpiscono indirettamente la proteina KIF1A influenzando le proteine motorie correlate e le vie coinvolte nella dinamica dei microtubuli e nei processi di divisione cellulare. Sebbene gli inibitori diretti di KIF1A siano attualmente limitati, questi composti offrono una via per modulare indirettamente l'attività di KIF1A. Gli inibitori hanno come bersaglio principale proteine simili alle chinesine, come Eg5 e KSP, che condividono somiglianze funzionali con KIF1A, in particolare per il loro ruolo nel trasporto basato sui microtubuli.
Questi inibitori funzionano interrompendo l'attività ATPasi delle proteine bersaglio, alterando il loro legame con i microtubuli o interferendo con i processi di assemblaggio del fuso. Ad esempio, composti come Monastrol e Dimethylenastron agiscono inibendo specificamente Eg5, determinando cambiamenti nella dinamica del fuso che possono avere un impatto indiretto sul ruolo di KIF1A nel trasporto delle vescicole e nella divisione cellulare. Analogamente, Ispinesib e Filanesib hanno come bersaglio KSP, influenzando la stabilità dei microtubuli e quindi potenzialmente le funzioni di KIF1A. L'inibizione di queste proteine correlate può portare a un'alterazione dei meccanismi di trasporto cellulare, influenzando il trasporto di vescicole sinaptiche e altri carichi all'interno dei neuroni, dove KIF1A svolge un ruolo cruciale. Alcuni inibitori come ON 01910.Na e BI-2536 hanno come bersaglio chinasi come Plk1, coinvolte nella formazione del fuso mitotico. Interferendo con queste chinasi, questi inibitori possono modulare indirettamente il ruolo di KIF1A nel trasporto delle vescicole sinaptiche. Anche l'inibizione delle chinasi Aurora da parte di composti come ZM447439 e VX-680 contribuisce a questa modulazione indiretta, poiché queste chinasi sono fondamentali per l'assemblaggio del fuso e la segregazione dei cromosomi durante la divisione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Il monastrolo è un inibitore di piccole molecole permeabili alle cellule che ha come bersaglio specifico la proteina motrice Eg5, una proteina simile alla chinesina e correlata a KIF1A. Inibisce Eg5 inducendo la formazione di un fuso monoastrale, che può influenzare indirettamente la funzione di KIF1A nella divisione cellulare e nel trasporto di vescicole. | ||||||
Eg5 Inhibitor III, Dimethylenastron | 863774-58-7 | sc-221576 sc-221576A sc-221576B sc-221576C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $38.00 $132.00 $244.00 $516.00 | 1 | |
Il dimetilenastron è un inibitore della chinesina Eg5. Impedisce l'attività ATPasi di Eg5, interferendo così con la dinamica del fuso mitotico. Questa inibizione indiretta può influenzare i percorsi correlati a KIF1A, alterando i meccanismi di trasporto cellulare durante la divisione cellulare. | ||||||
Ispinesib | 336113-53-2 | sc-364747 | 10 mg | $495.00 | ||
Ispinesib è un inibitore selettivo della Kinesin Spindle Protein (KSP), che è strettamente correlata a KIF1A. Inibendo la KSP, l'ispinesib interrompe la dinamica dei microtubuli, influenzando potenzialmente la funzione di KIF1A nel trasporto neuronale. | ||||||
(2S)-2-(3-Aminopropyl)-5-(2,5-difluorophenyl)-N-methoxy-N-methyl-2-phenyl-1,3,4-thiadiazole-3(2H)-carboxamide | 885060-09-3 | sc-479542 | 10 mg | $430.00 | ||
(2S)-2-(3-Aminopropil)-5-(2,5-difluorofenil)-N-metossi-N-metil-2-fenil-1,3,4-tidiazolo-3(2H)-carboxamide, noto anche come Filanesib, è un inibitore selettivo di KSP. Si lega a KSP nel sito allosterico, bloccandone l'attività e influenzando la stabilità dei microtubuli. Questo può influenzare indirettamente le funzioni di KIF1A nei neuroni. | ||||||
K 858 | 72926-24-0 | sc-300856 sc-300856A | 10 mg 50 mg | $159.00 $693.00 | ||
K 858 è un inibitore selettivo e potente di Eg5. Ha come bersaglio il dominio motorio di Eg5, con conseguente inibizione della sua attività ATPASICA. Questo può modulare indirettamente le vie legate a KIF1A nel trasporto neuronale. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-Trityl-L-cisteina è un potente inibitore di Eg5. Agisce bloccando il sito di legame dell'ATP, determinando un arresto dell'attività motoria di Eg5 e influenzando potenzialmente le funzioni di KIF1A. | ||||||
trans-HR22C16 | 462630-41-7 | sc-202842 | 1 mg | $128.00 | ||
HR22C16 è un inibitore di Eg5. Mira specificamente al sito dell'ansa 5 di Eg5, distinto dal sito di legame con l'ATP, determinando una modulazione indiretta delle vie associate a KIF1A. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI-2536 è un potente inibitore di Plk1. Inibendo Plk1, interrompe la formazione del fuso e può avere un impatto indiretto sulle funzioni legate a KIF1A nei neuroni. | ||||||
GSK 923295 | 1088965-37-0 | sc-490136 | 5 mg | $290.00 | ||
GSK923295 è un inibitore selettivo della proteina motrice CENP-E, coinvolta nell'allineamento dei cromosomi. Questo può influenzare KIF1A indirettamente, influenzando i processi di trasporto cellulare. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 è un inibitore delle Aurora chinasi. Inibendo le chinasi Aurora, influisce sull'assemblaggio del fuso e sulla segregazione cromosomica, influenzando potenzialmente le vie correlate a KIF1A. | ||||||