S-Trityl-L-cysteine の分子構造、CAS番号: 2799-07-7
S-Trityl-L-cysteine (CAS 2799-07-7)
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アプリケーション:
S-Trityl-L-cysteineは、有糸分裂キネシンEg5およびATPアーゼ活性の細胞透過性選択的阻害剤です
CAS 番号:
2799-07-7
純度:
>98%
分子量:
363.5
分子式:
C22H21NO2S
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S‐トリチル‐L‐システインは,有糸分裂キネシンEg5を阻害することにより抗腫瘍および抗有糸分裂特性を示す細胞透過性システインチオエーテル化合物である。S‐トリチル‐L‐システインは,基底および微小管活性化有糸分裂紡錘体キネシンATPアーゼ活性を強力に阻害することが見出されている。S‐トリチル‐L‐システインは, HeLa細胞における有糸分裂停止を誘導するために,モナストール (sc‐202710) より36倍強力であることが示されている。
S-Trityl-L-cysteine (CAS 2799-07-7) 参考文献
- ヒト有糸分裂キネシンEg5の阻害剤のin vitroスクリーニング。 | DeBonis, S., et al. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 1079-90. PMID: 15367702
- 分裂期キネシンEg5の新しい強力な阻害剤であるS-トリチル-L-システインのタンパク質結合領域の同定。 | Brier, S., et al. 2004. Biochemistry. 43: 13072-82. PMID: 15476401
- S-トリチル-L-システインは, ヒトのキネシンEg5の可逆的な結合阻害剤で, 有糸分裂の進行を特異的に阻害する。 | Skoufias, DA., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 17559-69. PMID: 16507573
- ヒト有糸分裂キネシンEg5の強力な可逆的阻害剤であるS-トリチル-L-システインによるアポトーシスシグナル伝達のプロテオーム解析。 | Kozielski, F., et al. 2008. Proteomics. 8: 289-300. PMID: 18186019
- ヒト有糸分裂キネシンEg5阻害剤としてのS-トリチル-L-システイン類似体の構造活性相関。 | Debonis, S., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1115-25. PMID: 18266314
- アフィニティーマトリックスを用いたS-トリチル-L-システイン誘導体の細胞内標的の生化学的解析。 | Shimizu, M., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 1578-80. PMID: 20138511
- ドセタキセル抵抗性前立腺癌細胞は, S-トリチル-L-システインを介したEg5阻害に依然として感受性を示す。 | Wiltshire, C., et al. 2010. Mol Cancer Ther. 9: 1730-9. PMID: 20515952
- S-トリチル-L-システイン誘導体は, K562ヒト慢性骨髄性白血病細胞株においてカスパーゼ非依存性細胞死を誘導する。 | Shimizu, M., et al. 2010. Cancer Lett. 298: 99-106. PMID: 20619960
- S-トリチル-L-システイン誘導体によるC型肝炎ウイルスNS5Bポリメラーゼ阻害作用。 | Nichols, DB., et al. 2012. Eur J Med Chem. 49: 191-9. PMID: 22280819
- メチレンシャッフルを行う--S-トリチルL-システインによる有糸分裂キネシンEg5の阻害に関するさらなる洞察。 | Abualhasan, MN., et al. 2012. Eur J Med Chem. 54: 483-98. PMID: 22749640
- 肺がん異種移植モデルにおいてin vivoで強力な抗腫瘍活性を示すS-トリチル-L-システインベースのキネシンスピンドルタンパク質阻害剤の最適化。 | Good, JA., et al. 2013. J Med Chem. 56: 1878-93. PMID: 23394180
- 新規S-トリチル-L-システインアナログをフォトクロミックインヒビターとして用いた有糸分裂キネシンEg5の光制御。 | Ishikawa, K., et al. 2014. J Biochem. 155: 257-63. PMID: 24451491
- 新規Eg5阻害剤であるS-トリチル-L-システインは, 神経芽腫における強力な化学療法戦略である。 | Wu, W., et al. 2018. Oncol Lett. 16: 1023-1030. PMID: 29963178
- SIRT2阻害剤としての抗増殖性S-トリチル-l-システイン由来化合物：再利用と溶解性の向上。 | Radwan, MO., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31510043
- キネシン紡錘体タンパク質を標的とした新規プロドラッグ, S-トリチル-L-システイン誘導体の設計, 合成および評価。 | Fukai, R., et al. 2021. Eur J Med Chem. 215: 113288. PMID: 33640763
の阻害剤である：
2610039C10Rik, 4930404A10Rik, 4930534B04Rik, 5830418K08Rik, 9830001H06Rik, ACYP2, AK129341, ANKRD56, ASPM, ATPase, AUNIP, C16orf63_0610037P05Rik, C17orf55, C1orf96, C20orf19, CASC5, CCDC38, CCDC52, Cdc16, Cdc4, CENP (Centromere protein), CENP-C, CENP-F, CENP-O, CENP-T, CENPBD1, CENPVL3, centlein, Centrobin, CEP152, CKAP5, CSPP1, CTAGE1, CTAGE2, CUG2, D14Ertd500e, EG244495, Eg5, EML6, Esp1, FAM44B, fzr, hCAP-G, hCAP-H, HYLS1, INSC, Katanin p60 A1, KIAA1009, KIF (Kinesin family), KIF20A, KIF6, Kinesin, kinesin light chain, KLC, Klp3, KNL2, KRCC1, LRRIQ1, MACF1, Mad 3, MAD2L1BP, MAP-7, MAPRE (microtubule associated protein RP/EB), MDM1, MEIKIN, MFAP1B, mKIAA1853, MKLP-1, neuronal kinesin heavy chain, NuMA, OIP5, POC5, PRR19, RCC1, rotatin, SAP 114, scc-112, Sgo2, Sil, Ska2, SPANX-N1, TNP2, ubiquitous kinesin heavy chain, WDR51B.のアクティベーター：
β8 Tubulin, 1700001P01Rik, APC4, APC7, ASPM, Aurora A, AW555464, C14orf106, C19orf21, Cdc11, CENP-M, CENP-N, CENP-O, CENP-T, CENP-V, CEP63, CKAP2L, CLASP2, CSAP, DNAL1, DSN1, EG668210, FAM110A, FAM154A, Gm1305, HAUS3, HAUS6, hCAP-D2, Hec1, KIAA0895L_4931428F04Rik, KIF4A, KIFC2, MZT1, NSL1, SEL-10, Ska1, Spc25, SPDL-1, Speriolin, TACC1, TACC2, TTBK1, TTK_Esk, UIP1, WDR59, ZWINT.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
S-Trityl-L-cysteine, 1 g | sc-202799 | 1 g | $31.00 | |||
S-Trityl-L-cysteine, 5 g | sc-202799A | 5 g | $65.00 |