KIAA1549 억제제는 KIAA1549 단백질의 활성을 표적으로 삼고 조절하도록 설계된 특정 화합물 계열에 속합니다. C11orf95로도 알려진 KIAA1549는 다양한 세포 과정에서 중요성이 부각되고 있는 비교적 덜 연구된 단백질입니다. 이러한 억제제는 세포 내에서 KIAA1549의 정상적인 기능 또는 상호 작용을 방해하는 것을 주요 목적으로 설계된 합성 분자 또는 저분자 화합물입니다.
KIAA1549 억제제는 KIAA1549 단백질의 고유한 결합 부위 또는 영역과 상호 작용하도록 특별히 맞춤화되어 있기 때문에 매우 다양할 수 있습니다. 이러한 화합물은 KIAA1549에 결합하여 형태를 변경하거나 다른 단백질과의 결합을 방지하거나 효소 활성이 있는 경우 이를 억제하는 방식으로 작용할 수 있습니다. KIAA1549 억제제의 개발은 다양한 세포 경로에서 KIAA1549의 생리적 역할을 이해하거나 질병 상태에서의 잠재적 영향을 탐구하는 등 다양한 연구 목표에 의해 추진될 수 있습니다. 연구자들은 이러한 화합물의 억제 활성을 검증하기 위해 다양한 생화학 및 생물물리학적 기법을 사용하며, 세포 기반 분석, 단백질 단백질 상호작용 연구 또는 구조 생물학적 접근법을 사용하는 경우가 많습니다. 전반적으로 KIAA1549 억제제는 이 단백질의 기능적 중요성과 세포 과정에서의 잠재적 역할을 밝혀내기 위한 과학적 툴킷에서 중요한 도구로 활용되고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
이것은 야생형 BRAF는 억제하지만 BRAFV600E 및 기타 BRAF 돌연변이는 억제하지 않는 저분자 물질입니다. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
다브라페닙은 BRAFV600E를 포함한 BRAF 돌연변이를 선택적으로 억제합니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MAPK 경로에서 BRAF의 하류에 작용하는 MEK 억제제입니다. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
코비메티닙은 BRAF의 하류에 있는 MEK1과 MEK2를 선택적으로 억제합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
혈관내피세포성장인자수용체(VEGFR)와 혈관내피세포성장인자수용체(PDGFR)도 표적으로 하는 RAF 억제제입니다. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
BRAFV600E와 다른 돌연변이 형태의 BRAF를 표적으로 합니다. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
MEK1/2의 강력하고 선택적인 억제제로, MAPK/ERK 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
MAPK 경로에서 ERK1/2 키나아제를 표적으로 합니다. | ||||||