KIAA0776 抑制因子
常见的 KIAA0776 抑制剂包括（但不限于）D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7、CDDO Imidazolide CAS 443104-02-7、Brusatol CAS 14907-98-3、姜黄素 CAS 458-37-7 和 Oltipraz CAS 64224-21-1。
KIAA0776 抑制剂属于一类化学化合物，旨在靶向调节 KIAA0776 蛋白（又称 C3orf52 或 Fam201a）的活性。这种蛋白由 KIAA0776 基因编码，研究相对较少，但据信在各种细胞过程中发挥作用，包括细胞内转运、膜动力学以及可能的信号转导途径。开发 KIAA0776 抑制剂的目的是为了阐明其在细胞内的精确功能，并探索其在生物技术和基础研究中的潜在应用。
从化学角度看，KIAA0776 抑制剂的种类繁多，包括能选择性地与 KIAA0776 蛋白结合从而抑制其正常活性的小分子或生物制剂。设计这些抑制剂的目的通常是通过阻断蛋白质的活性位点或干扰其与其他细胞成分的相互作用来破坏蛋白质的功能。KIAA0776 抑制剂的发现和设计通常涉及高通量筛选、基于结构的药物设计或其他分子建模技术，以确定具有所需抑制特性的化合物。随后的测试和优化有助于完善这些用于研究目的的抑制剂，从而揭示该蛋白质在细胞生物学中的作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
通过修饰 KEAP1 半胱氨酸残基诱导 Nrf2，破坏 KEAP1-Nrf2 的相互作用。 | ||||||
CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | $700.00 | ||
与 KEAP1 上的半胱氨酸残基结合，调节 Nrf2 通路。 | ||||||
Brusatol | 14907-98-3 | sc-507427 | 5 mg | $145.00 | 1 | |
增强 Nrf2 的降解，间接影响 KEAP1 的调控作用。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
通过干扰 Nrf2 与 KEAP1 的相互作用来调节 Nrf2 的活性。 | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
修饰 KEAP1 上的半胱氨酸残基，导致 Nrf2 积累和激活。 | ||||||
CDDO Methyl Ester | 218600-53-4 | sc-504720 | 10 mg | $220.00 | ||
与 KEAP1 半胱氨酸残基形成加合物，促进 Nrf2 的活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
影响 Nrf2 通路，并可能间接影响 KEAP1 的功能。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
已被证明能破坏 KEAP1-Nrf2 的相互作用，从而增强 Nrf2 信号传递。 | ||||||
t-Butylhydroquinone | 1948-33-0 | sc-202825 | 10 g | $66.00 | 4 | |
亲电化合物，可修饰 KEAP1，从而激活 Nrf2。 | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
修饰 KEAP1 的半胱氨酸残基，从而激活 Nrf2 通路。 | ||||||