La forskolina, al aumentar el AMPc, puede desencadenar la proteína cinasa A e iniciar un efecto dominó que actúa en cascada a través de diversas vías de señalización, influyendo potencialmente en la expresión y función de un amplio espectro de proteínas. Del mismo modo, el forbol 12-miristato 13-acetato actúa sobre la proteína cinasa C, un actor fundamental en la señalización celular que puede alterar el comportamiento de las proteínas dentro de la célula. Los inhibidores de la histona desacetilasa como el butirato sódico y la tricostatina A ejercen su impacto sobre el paisaje epigenético, reconfigurando la arquitectura de la cromatina para facilitar un entorno transcripcional que podría potenciar la expresión de numerosas proteínas. El inhibidor de la metiltransferasa del ADN 5-azacitidina desplaza los patrones de metilación en el ADN, alterando la actividad transcripcional de los genes, lo que puede abarcar las secuencias reguladoras de proteínas como la KIAA0513.
Los polifenoles como el galato de epigalocatequina y el resveratrol actúan a través de la modulación de las vías de señalización y la activación de las sirtuinas, respectivamente, lo que tiene implicaciones para la expresión génica y la funcionalidad de las proteínas. El LY294002 y la Rapamicina interactúan con las vías PI3K/AKT y mTOR, conductos centrales del crecimiento celular y la síntesis proteica, mientras que el SP600125, el PD98059 y el SB203580 se dirigen a las vías JNK y MAPK/ERK, que forman parte integral de las respuestas celulares y la regulación de la expresión proteica.
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