KCNC4激活剂是一组多样且复杂的化合物,主要通过间接方式影响KCNC4蛋白的活性。KCNC4也称为Kv3.4,是一种电压门控钾通道,主要参与调节神经元和肌肉活动。此类激活剂不会直接结合或激活KCNC4。相反,它们的作用是调节细胞环境或信号通路,从而间接影响KCNC4的功能。这类物质包括4-氨基吡啶和四乙基铵(TEA)等化学物质,它们均具有阻断各种钾通道的能力,从而通过改变细胞兴奋性来增强KCNC4的活性。同样,Bicuculline(一种GABA受体拮抗剂)和神经毒素(如分别存在于蜘蛛毒液和蛇毒中的Phrixotoxin-2和Dendrotoxin)等化合物可以影响神经元的兴奋性, 从而激活KCNC4。这一类别的元素还包括锌(Zn2+)、钡(Ba2+)、镁(Mg2+)和镉(Cd2+),它们各自因与离子通道的相互作用而闻名。这些元素可以通过改变细胞内的离子平衡和通道动态来调节KCNC4的活性。此外,奎尼丁(一种以阻断钾通道特性而闻名的化合物)和铯(Cs+,影响钾通道活性)的加入,凸显了影响KCNC4活性的各种机制。这些化学物质包括阻断剂、离子和毒素,代表了离子通道(尤其是KCNC4)活性调节的多种方式。KCNC4激活剂类别的多样性凸显了细胞信号传导和离子通道调节的复杂性,表明了各种元素之间复杂的相互作用,这些元素会影响细胞生理学中KCNC4等关键蛋白的功能动态。每种激活剂都有其独特的机制,有助于理解外部和内部因素如何影响离子通道的功能,这是调节神经元和肌肉活动的一个关键方面。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
已知可阻断钾通道,通过调节神经元的兴奋性间接增强 KCNC4 的活性。 | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
GABA 受体拮抗剂,间接影响神经元的兴奋性,从而可能影响 KCNC4 的活性。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
调节各种离子通道,包括钾通道,可能影响 KCNC。 |