Jun-B-Inhibitoren gehören zu einer spezialisierten Kategorie innerhalb der chemischen Verbindungen, die ihren Einfluss auf zelluläre Prozesse ausüben, indem sie gezielt das Jun-B-Protein anvisieren. Jun B, als Teil der AP-1-Transkriptionsfaktor-Familie, spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Genexpression und beeinflusst verschiedene biologische Prozesse. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit Jun B in einer Weise interagieren, die seine normale Funktion beeinträchtigt, was zu einer Herunterregulierung seiner transkriptionellen Aktivität führt. Durch die Blockierung der regulatorischen Aktionen von Jun B können diese Verbindungen tiefgreifende Auswirkungen auf zelluläre Reaktionen auf Reize und intrazelluläre Signalwege haben.
Das Design und die Entwicklung von Jun-B-Inhibitoren erfordern oft ein umfassendes Verständnis der strukturellen und funktionellen Aspekte des Jun-B-Proteins. Forscher verwenden verschiedene molekulare Modellierungstechniken, um Bindungsstellen auf der Proteinoberfläche zu identifizieren, die von den Inhibitoren anvisiert werden können.
Diese Inhibitoren können durch mehrere Mechanismen wirken, wie zum Beispiel direkte Beeinträchtigung der DNA-Bindung oder durch Störung von Protein-Protein-Interaktionen, die für die transkriptionelle Regulation von Jun B notwendig sind. Die Spezifität dieser Inhibitoren für Jun B ist entscheidend, um unbeabsichtigte Effekte auf verwandte Proteine innerhalb der AP-1-Familie zu vermeiden.
Zusammenfassend bilden Jun-B-Inhibitoren eine eigenständige Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, zelluläre Prozesse durch selektives Anvisieren des Jun-B-Proteins zu modulieren. Ihre Entwicklung erfordert ein sorgfältiges Verständnis der Struktur und Funktion des Proteins, um Verbindungen zu entwerfen, die die normalen regulatorischen Aktivitäten von Jun B beeinträchtigen können.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
Dieser Wirkstoff hemmt Jun B durch Interferenz mit dem MAPK-Signalweg, wodurch die nachgeschaltete Genexpression gestört wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Dieser bekannte Jun-Kinase-Inhibitor verhindert die Aktivierung von Jun B, indem er dessen Phosphorylierung beeinträchtigt. | ||||||
SRPIN 340 | 218156-96-8 | sc-394310 | 10 mg | $222.00 | 1 | |
Dieser Inhibitor moduliert Spleißfaktoren und beeinflusst damit indirekt die Verarbeitung und Stabilität der Jun-B-mRNA. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Indem es auf die Interaktion zwischen Jun B und Importin-α5 abzielt, hemmt es die Kernverschiebung und die Transkriptionsaktivität. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
Diese Verbindung behindert Jun B, indem sie mit der DNA interagiert und ihre Bindung hemmt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Es unterdrückt die Jun-B-Expression durch Hemmung der NF-κB-Aktivierung, was zu einer geringeren Transkription führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor verändert es die Chromatinstruktur und beeinträchtigt die Zugänglichkeit von Jun B für die Transkriptionsmaschinerie. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Dieser Inhibitor regelt Jun B indirekt herunter, indem er auf die Aktivierung von NF-κB und die anschließende Transkriptionskontrolle abzielt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Als Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen beeinflusst es die Jun-B-Expression durch Beeinflussung der Transkriptionsregulation. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Durch die Unterbrechung der Hsp90-Funktion verringert es die Stabilität von Jun B und seine Verfügbarkeit für die Transkription. |