ISLR의 화학적 억제제는 다양한 신호 전달 경로와 상호 작용하여 이 단백질의 기능을 조절할 수 있습니다. 마리마스타트는 메탈로프로테아제를 억제함으로써 세포 외 기질 환경을 변화시켜 세포 간 결합에 의존하는 ISLR의 정상적인 기능과 신호 전달에 영향을 줄 수 있습니다. 마찬가지로 LY294002와 워트만닌은 여러 세포 경로에서 중요한 역할을 하는 키나아제인 PI3K의 강력한 억제제로 작용합니다. 이러한 작용은 ISLR이 관여하는 PI3K/Akt 경로를 손상시켜 Akt의 인산화와 ISLR이 관여할 수 있는 다운스트림 신호 전달을 억제할 수 있습니다. 이는 세포 성장과 생존에 중요한 이러한 경로 내에서 ISLR의 기능적 역할에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다.
MAPK 경로에 더 영향을 미치는 U0126과 PD98059는 MEK1/2를 표적으로 삼고 ERK1/2의 활성화를 방지합니다. 이러한 억제제는 MAPK/ERK 경로에서 ISLR의 참여를 감소시킬 수 있습니다. SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAP 키나아제와 JNK를 특이적으로 억제하며, 둘 다 MAPK 신호 경로의 구성 요소입니다. SB203580을 사용하면 p38 매개 반응을 방해할 수 있고, SP600125는 JNK 매개 반응을 억제할 수 있으며, 이 두 가지 반응은 모두 ISLR에 의해 조절될 수 있습니다. 또한 티로신 키나아제 억제제인 AG490, 특히 JAK2는 STAT 전사인자의 활성화를 막고 ISLR과 관련된 신호 전달 과정을 방해할 수 있습니다. 마지막으로 PP2와 다사티닙은 각각 Src 계열 티로신 키나아제와 광범위 티로신 키나아제의 억제제로 작용하여 다운스트림 신호 성분의 티로신 인산화를 감소시켜 세포 부착, 이동 및 증식에서 ISLR의 기능적 역할을 억제할 수 있습니다. 이러한 상호 작용은 ISLR이 관여하는 복잡한 경로 네트워크와 이러한 화학적 억제제가 이러한 경로 내에서 어떻게 그 기능을 조절할 수 있는지를 강조합니다.
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