ISLR 抑制因子

常见的 ISLR 抑制剂包括但不限于：Marimastat CAS 154039-60-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

ISLR 的化学抑制剂可与各种信号通路相互作用，从而调节这种蛋白质的功能。马利司他通过抑制金属蛋白酶，可以改变细胞外基质环境，影响依赖于细胞-细胞连接的 ISLR 的正常功能和信号传导。同样，LY294002 和 Wortmannin 也是 PI3K 的强效抑制剂。它们的作用会损害与 ISLR 有关的 PI3K/Akt 通路，从而抑制 Akt 的磷酸化和 ISLR 可能参与的下游信号传导。这会直接影响 ISLR 在这些途径中的功能作用，而这些途径对细胞的生长和存活至关重要。

为了进一步影响 MAPK 通路，U0126 和 PD98059 以 MEK1/2 为靶点，阻止 ERK1/2 的激活。这些抑制剂可减少 ISLR 在 MAPK/ERK 通路中的参与。SB203580 和 SP600125 分别特异性抑制 p38 MAP 激酶和 JNK，两者都是 MAPK 信号通路的组成部分。使用 SB203580 可以破坏 p38 介导的反应，而 SP600125 则可以抑制 JNK 介导的事件，这两种反应都可能受到 ISLR 的调控。此外，酪氨酸激酶抑制剂（尤其是 JAK2 抑制剂）AG490 可以阻止 STAT 转录因子的激活，并阻碍涉及 ISLR 的信号转导过程。最后，PP2 和达沙替尼分别作为 Src 家族酪氨酸激酶和广谱酪氨酸激酶的抑制剂，导致下游信号元件的酪氨酸磷酸化减少，这可能会抑制 ISLR 在细胞粘附、迁移和增殖中的功能作用。这些相互作用突显了 ISLR 所参与的复杂通路网络，以及这些化学抑制剂如何在这些通路中调节其功能。