ISLR 활성화제는 특히 세포 부착 및 이동과 관련하여 다양한 신호 전달 경로를 통해 ISLR의 기능적 활성을 향상시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 포스콜린은 cAMP 수치를 증가시켜 PKA를 활성화하고, 이 키나아제는 ISLR과 상호 작용하는 단백질을 인산화하여 세포 접착에서 신호 전달 역할에 영향을 미침으로써 간접적으로 ISLR 활성을 촉진할 수 있습니다. 마찬가지로 스핑고신-1-포스페이트는 G-단백질 결합 수용체와 결합하여 신호 전달 캐스케이드를 시작하여 ISLR과 관련된 세포 과정을 향상시킬 수 있습니다. 에피갈로카테킨 갈레이트는 키나아제 억제제로 작용하여 경쟁 경로를 약화시킴으로써 ISLR 매개 접착 신호를 강화할 수 있으며, PI3K 억제제인 LY294002는 세포 내 신호를 ISLR의 접착 및 이동 역할에 유리하도록 기울일 수 있습니다. MEK 억제제인 PD 98059는 MAPK/ERK 경로를 약화시킴으로써 이러한 효과를 보완하여 간접적으로 ISLR 신호를 증강시킬 수 있습니다. 칼파인 억제제로서 칼펩틴의 작용과 세포 내 칼슘을 증가시키는 탭시가르긴의 역할은 모두 세포 구조를 견고하게 하고 신호 경로를 촉진하여 ISLR의 기능적 활동을 강화하는 데 작용합니다.
또한, PMA는 세포 접착에서 ISLR의 역할에 필수적인 기질을 인산화할 수 있는 PKC를 활성화하는 반면, 스타우로스포린은 광범위한 키나제 억제 프로필에도 불구하고 ISLR 경로를 부정적으로 조절하는 키나제를 억제하여 ISLR 신호를 선택적으로 강화할 수 있습니다. W-7의 칼모둘린 의존성 과정 억제와 BAPTA-AM의 세포 내 칼슘 조절은 세포 신호의 균형을 ISLR 활성화 쪽으로 더욱 기울일 수 있습니다. 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제의 유도를 통해 세포 부착과 이동의 복잡한 조율에서 ISLR의 역할을 강화하는 데 기여할 수 있으며, 이는 ISLR 활동 조절에 수렴하는 간접 활성화제의 네트워크를 보여줍니다.
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