La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de l'ISG20 comprend un groupe diversifié de molécules organiques qui se distinguent par leurs structures moléculaires uniques et leur capacité à interagir avec des composants spécifiques du gène ISG20 ou de ses protéines associées. L'ISG20, ou gène 20 stimulé par l'interféron, code pour une enzyme exonucléase qui participe à la dégradation de l'ARN et aux réponses immunitaires. Le développement des inhibiteurs de l'ISG20 repose sur une compréhension approfondie des mécanismes moléculaires complexes impliquant ce gène, qui joue un rôle crucial dans les processus cellulaires et immunitaires. Les inhibiteurs de l'ISG20 sont méticuleusement conçus grâce à une combinaison de stratégies de conception rationnelle de médicaments et d'expérimentation empirique. Les chercheurs utilisent des techniques avancées pour concevoir les attributs structurels de ces inhibiteurs, ce qui leur permet de se lier sélectivement à des régions spécifiques de l'ISG20 ou de ses partenaires d'interaction. Cette capacité de liaison sélective permet aux inhibiteurs de l'ISG20 d'interférer avec les activités enzymatiques de l'ISG20, influençant ainsi les voies moléculaires complexes que l'ISG20 régule.
Les structures chimiques des inhibiteurs de l'ISG20 présentent une diversité notable, reflétant la complexité de l'ISG20 et ses interactions multiples au sein des voies cellulaires. La conception des inhibiteurs de l'ISG20 s'appuie sur des connaissances issues de la biologie structurale, de la modélisation informatique et d'une analyse biochimique détaillée. En examinant minutieusement les interactions moléculaires impliquant l'ISG20, les chercheurs peuvent concevoir stratégiquement des inhibiteurs aux propriétés adaptées pour perturber sélectivement les processus associés à l'ISG20. Les inhibiteurs de l'ISG20 sont très prometteurs en tant qu'outils indispensables pour faire progresser la compréhension scientifique du rôle de l'ISG20. En perturbant les voies médiées par l'ISG20, ces inhibiteurs offrent aux chercheurs un moyen de démêler l'écheveau complexe des événements moléculaires qui sous-tendent les fonctions cellulaires et les réponses immunitaires. Le développement d'inhibiteurs de l'ISG20 illustre l'engagement continu à découvrir les contributions nuancées de l'ISG20 à la régulation cellulaire et immunitaire. Au fur et à mesure que la recherche progresse, l'élucidation des effets des inhibiteurs de l'ISG20 continue de fournir des informations approfondies sur l'orchestration moléculaire complexe qui régit le comportement cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Bien que principalement connue comme médicament antiviral, la ribavirine a été étudiée pour ses effets inhibiteurs sur l'ISG20 en raison de sa capacité à interférer avec le métabolisme de l'ARN et la réplication virale. | ||||||
NSC 185058 | 39122-38-8 | sc-507531 | 1 mg | $85.00 | ||
Ce composé a été identifié comme un inhibiteur de l'ISG20 et on pense qu'il interfère avec l'activité enzymatique de l'ISG20, affectant potentiellement sa fonction de dégradation de l'ARN. | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | $225.00 | ||
L'isoginkgétine est un composé naturel qui a été étudié pour ses effets inhibiteurs sur l'ISGI. Elle peut interférer avec l'activité exonucléasique de l'ISG20. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Cet acide gras à chaîne courte a été étudié pour son potentiel d'inhibition de l'expression et de l'activité de l'ISG20, ce qui pourrait moduler ses effets sur les réponses immunitaires antivirales. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
Bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur de STAT3, le S3I-201 inhibe également l'expression de l'ISG20. Il interfère avec la transcription de l'ISG20 médiée par STAT3, influençant ainsi son activité. | ||||||
Apilimod | 541550-19-0 | sc-480051 sc-480051A | 100 mg 1 g | $420.00 $2600.00 | 5 | |
STA-5326 est un inhibiteur qui a été associé à la modulation des réponses immunitaires. Il peut avoir des effets sur l'ISG20 dans le cadre de ses propriétés immunomodulatrices plus larges. | ||||||
Inhibiteur PKR Inhibitor | 608512-97-6 | sc-204200C sc-204200 sc-204200D sc-204200E sc-204200A sc-204200B | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $64.00 $150.00 $300.00 $600.00 $800.00 $1800.00 | 5 | |
Le C16 est un analogue du céramide qui a montré un potentiel d'inhibition de l'ISGI. Ses effets sur l'ISG20 peuvent contribuer à son influence plus large sur les processus cellulaires. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bien qu'elle soit reconnue comme un inhibiteur de l'autophagie, la bafilomycine A1 a été signalée comme supprimant l'expression de l'ISG20. Son impact sur l'ISG20 pourrait avoir des conséquences sur les réponses immunitaires et la dégradation de l'ARN. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Principalement connue comme médicament antipaludique, la chloroquine a démontré des effets inhibiteurs sur l'expression de l'ISG20. La modulation de l'ISG20 pourrait contribuer à ses divers effets biologiques. | ||||||
Dihydro Artemisinin | 71939-50-9 | sc-211332 | 100 mg | $228.00 | 1 | |
La dihydroartémisinine, un composé antipaludique, a été associée à l'inhibition de l'expression de l'ISG20. Son influence sur l'ISG20 pourrait contribuer à ses effets antiparasitaires et immunomodulateurs. |