Inhibiteurs IRX1

Les inhibiteurs IRX1 courants comprennent, entre autres, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SB 431542 CAS 301836-41-9, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 et BML-275 CAS 866405-64-3.

Les inhibiteurs chimiques de l'IRX1 peuvent effectivement entraver sa fonction par le biais de diverses voies de signalisation cellulaires qui sont essentielles au rôle de la protéine dans le développement et le maintien des structures cardiaques. Y-27632, un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), perturbe la contraction des cellules musculaires lisses et la contractilité de l'actomyosine, qui sont essentielles au bon fonctionnement d'IRX1 dans la formation du tissu cardiaque. De même, le SB431542 cible le récepteur ALK5 du TGF-β de type I et, en inhibant ce récepteur, la voie de signalisation du TGF-β est perturbée. Cette voie fait partie intégrante de la différenciation et de la morphogenèse cardiaques, processus dans lesquels IRX1 joue un rôle crucial. Un autre inhibiteur, U0126, inhibe sélectivement MEK1/2, altérant la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut conduire à une inhibition fonctionnelle d'IRX1, étant donné qu'IRX1 est impliqué dans des voies de développement régulées par la signalisation MAPK/ERK.

En outre, le LY294002 et la Wortmannine agissent tous deux comme des inhibiteurs de PI3K, ce qui conduit à la perturbation de la voie de signalisation PI3K/Akt, une voie critique pour la prolifération et la survie cellulaires dans laquelle IRX1 est impliqué. La dorsomorphine et LDN-193189, en inhibant l'AMPK et les récepteurs BMP de type I ALK2 et ALK3, respectivement, interfèrent avec la signalisation BMP, qui est une autre voie cruciale pour les processus de développement dans lesquels IRX1 est impliqué. SP600125, en tant qu'inhibiteur de la voie JNK, et PP2, un inhibiteur de kinases de la famille Src, entravent les voies impliquées dans divers processus cellulaires, y compris le développement, ce qui pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle d'IRX1. En outre, SU5402 et PD173074, en tant qu'inhibiteurs du FGFR, bloquent la signalisation du facteur de croissance des fibroblastes, qui est importante pour les processus de développement impliquant IRX1. L'inhibition de ces voies peut interférer avec le rôle que joue IRX1 dans ces processus, conduisant à son inhibition fonctionnelle.