IRX1의 화학적 억제제는 심장 구조의 발달과 유지에 중요한 역할을 하는 단백질의 다양한 세포 신호 경로를 통해 그 기능을 효과적으로 저해할 수 있습니다. Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK) 억제제인 Y-27632는 심장 조직 형성에서 IRX1의 적절한 기능에 필수적인 평활근 세포 수축과 액토미오신 수축을 방해합니다. 마찬가지로 SB431542는 TGF-β 1형 수용체 ALK5를 표적으로 하며, 이 수용체를 억제함으로써 TGF-β 신호 경로를 방해합니다. 이 경로는 심장 분화 및 형태 형성에 필수적인데, 이 과정에서 IRX1이 중요한 역할을 합니다. 또 다른 억제제인 U0126은 MEK1/2를 선택적으로 억제하여 MAPK/ERK 경로를 손상시킵니다. 이 경로를 억제하면 IRX1의 기능적 억제로 이어질 수 있는데, 이는 IRX1이 MAPK/ERK 신호에 의해 조절되는 발달 경로에 관여하기 때문입니다.
또한, LY294002와 워트만닌은 모두 PI3K 억제제로 작용하여 IRX1이 관여하는 세포 증식 및 생존에 중요한 경로인 PI3K/Akt 신호 경로를 방해합니다. 도르소모르핀과 LDN-193189는 각각 AMPK와 BMP 1형 수용체 ALK2 및 ALK3를 억제함으로써 IRX1이 관여하는 발달 과정에 중요한 또 다른 경로인 BMP 신호 전달을 방해합니다. JNK 경로 억제제인 SP600125와 Src 계열 키나아제 억제제인 PP2는 발달을 포함한 다양한 세포 과정에 관여하는 경로를 방해하여 잠재적으로 IRX1의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. 또한 SU5402와 PD173074는 FGFR의 억제제로서 IRX1과 관련된 발달 과정에 중요한 섬유아세포 성장인자 신호를 차단합니다. 이러한 경로를 억제하면 이러한 과정에서 IRX1이 수행하는 역할을 방해하여 기능 저해로 이어질 수 있습니다.
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